Faslodex

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fulvestrant

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

L02BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fulvestrant

Терапевтична група:

Terapia endocrina, Anti-estrogeni

Терапевтична области:

Neoplasie al seno

Терапевтичні свідчення:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. In pre - o perimenopausal donne, il trattamento di combinazione con palbociclib, dovrebbe essere combinato con un rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH) agonista.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2004-03-09

інформаційний буклет

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FASLODEX 250 MG SOLUZIONE PER INIEZIONE
fulvestrant
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i loro
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Faslodex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Faslodex
3.
Come usare Faslodex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Faslodex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FASLODEX E A COSA SERVE
Faslodex contiene il principio attivo fulvestrant, che appartiene al
gruppo dei bloccanti degli estrogeni. Gli
estrogeni, un tipo di ormoni sessuali femminili, possono in alcuni
casi essere coinvolti nella crescita del
tumore della mammella.
Faslodex è utilizzato sia:

da solo, per il trattamento delle donne in postmenopausa con un tipo
di tumore alla mammella
chiamato tumore alla mammella positivo per il recettore degli
estrogeni localmente avanzato o
diffuso in altre parti del corpo (metastatico), o

in associazione con palbociclib per il trattamento delle donne con un
tipo di tumore alla mammella
chiamato positivo ai recettori ormonali, negativo al recettore 2 del
fattore di crescita epidermico
umano, che è localmente avanzato o diffuso in altre parti del corpo
(metastatico). Le donne non
ancora in menopausa saranno trattate con un medicinale chiamato
agonista dell'ormone di rilascio
dell'ormone luteinizzante (LHRH).
Quando Faslodex è somministrato in associazione a palbociclib,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Faslodex 250 mg soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una siringa preriempita contiene 250 mg di fulvestrant in 5 ml di
soluzione.
Eccipienti con effetti noti (in 5 ml)
Etanolo (96%, 500 mg)
Alcol benzilico (500 mg)
Benzil benzoato (750 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione, limpida, da incolore a gialla, viscosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Faslodex è indicato:

in monoterapia per il trattamento del carcinoma della mammella
localmente avanzato o
metastatico con recettori per gli estrogeni positivi nelle donne in
postmenopausa:
-
Non precedentemente trattate con terapia endocrina, o
-
con ricaduta di malattia durante o dopo terapia antiestrogenica
adiuvante, o progressione di
malattia durante terapia antiestrogenica.

in associazione con palbociclib per il trattamento del carcinoma
mammario localmente avanzato o
metastatico positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al
recettore del fattore di crescita
epidermico umano 2 (HER2) in donne che hanno ricevuto una terapia
endocrina precedente
(vedere paragrafo 5.1).
In donne in pre- o perimenopausa, la terapia di associazione con
palbociclib deve essere associata ad un
agonista dell’ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante (LHRH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Donne adulte (incluse anziane)_
La dose raccomandata è 500 mg ad intervalli di un mese, con una dose
aggiuntiva di 500 mg
somministrata due settimane dopo la dose iniziale.
Quando Faslodex è somministrato con palbociclib, consultare il
Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto di palbociclib.
3
Prima dell’inizio del trattamento con l’associazione fulvestrant e
palbociclib e per tutta la sua durata, le
donne in pre/perimenopausa devono essere trattate con agonisti
dell'LHRH secondo la pratica clinica
locale.
Popolazioni speciali
_Comprom
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів