Exforge

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

C09DB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Exforge je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine ali valsartan monotherapy.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2007-01-16

інформаційний буклет

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/370/001
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/002
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/003
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/004
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/005
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/006
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/007
98 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/008
280 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/025
56x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/06/370/026
98x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/06/370/027
280x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Exforge 5 mg/80 mg
30
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ “BLUE BOX” PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Exforge 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
amlodipin/valsartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki amlodipinijevega
besilata) in 80 mg valsartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
14 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exforge 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Exforge 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Exforge 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exforge 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 80 mg
valsartana.
Exforge 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 160 mg
valsartana.
Exforge 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in
160 mg valsartana.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Exforge 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Temnorumene, okrogle filmsko obložene tablete s poševnimi robovi, ki
imajo na eni strani oznako
“NVR” in na drugi “NV”. Približna velikost: premer 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Temnorumene, ovalne filmsko obložene tablete, ki imajo na eni strani
oznako “NVR” in na drugi
“ECE”. Približna velikost: 14,2 mm (dolžina) x 5,7 mm (širina).
Exforge 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Svetlorumene, ovalne filmsko obložene tablete, ki imajo na eni strani
oznako “NVR” in na drugi
“UIC”. Približna velikost: 14,2 mm (dolžina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo Exforge je indicirano pri odraslih, pri katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen ob monoterapiji z
amlodipinom ali valsartanom.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Exforge je ena tableta na dan.
Zdravilo Exforge 5 mg/80 mg lahko uporabite pri bolnikih, pri katerih
krvni tlak ni ustrezno urejen
samo s 5 mg amlodipina ali z 80 mg valsartana.
Zdravilo Exforge 5 mg/160 mg lahko uporabite pri bolnikih, pri katerih
krvni tlak ni ustrezno urejen
sa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів