Exforge

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

C09DB01

INN (Међународно име):

amlodipine, valsartan

Терапеутска група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапеутска област:

Hipertenzija

Терапеутске индикације:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Exforge je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine ali valsartan monotherapy.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2007-01-16

Информативни летак

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/370/001
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/002
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/003
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/004
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/005
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/006
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/007
98 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/008
280 filmsko obloženih tablet
EU/1/06/370/025
56x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/06/370/026
98x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/06/370/027
280x1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Exforge 5 mg/80 mg
30
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ “BLUE BOX” PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Exforge 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
amlodipin/valsartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki amlodipinijevega
besilata) in 80 mg valsartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
14 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exforge 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Exforge 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Exforge 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exforge 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 80 mg
valsartana.
Exforge 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 160 mg
valsartana.
Exforge 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in
160 mg valsartana.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Exforge 5 mg/80 mg filmsko obložene tablete
Temnorumene, okrogle filmsko obložene tablete s poševnimi robovi, ki
imajo na eni strani oznako
“NVR” in na drugi “NV”. Približna velikost: premer 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Temnorumene, ovalne filmsko obložene tablete, ki imajo na eni strani
oznako “NVR” in na drugi
“ECE”. Približna velikost: 14,2 mm (dolžina) x 5,7 mm (širina).
Exforge 10 mg/160 mg filmsko obložene tablete
Svetlorumene, ovalne filmsko obložene tablete, ki imajo na eni strani
oznako “NVR” in na drugi
“UIC”. Približna velikost: 14,2 mm (dolžina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo Exforge je indicirano pri odraslih, pri katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen ob monoterapiji z
amlodipinom ali valsartanom.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Exforge je ena tableta na dan.
Zdravilo Exforge 5 mg/80 mg lahko uporabite pri bolnikih, pri katerih
krvni tlak ni ustrezno urejen
samo s 5 mg amlodipina ali z 80 mg valsartana.
Zdravilo Exforge 5 mg/160 mg lahko uporabite pri bolnikih, pri katerih
krvni tlak ni ustrezno urejen
sa
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената