Страна: Італія
мова: італійська
Джерело: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Teofillina
TAKEDA ITALIA S.P.A.
R03DA04
Theophylline
"250 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO"30 COMPRESSE; "RILCON 200 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO" 30 CAPSULE; "RILCON 3
N
Teofillina
008730071 - RILCON 200 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO 30 CAPSULE - Revocato; 008730018 - IV 5 FIALE 10 ML 240 MG - Revocato; 008730069 - RILCON 30 CAPSULE 50 MG - Revocato; 008730032 - RITARDO 30 CONFETTI - Revocato; 008730083 - RILCON 300 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO 30 CAPSULE - Revocato; 008730095 - 250 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO30 COMPRESSE - Revocato; 008730020 - 20 CONF - Revocato; 008730057 - 20 COMPRESSE - Revocato; 008730044 - 50 CONF - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO EUPHYLLINA 250 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO teofillina CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antiasmatico, broncodilatatore. INDICAZIONI Asma bronchiale; affezioni polmonari con componente spastica bronchiale_._ La teofillina non deve essere usata come farmaco di prima scelta nel trattamento dell’asma nei bambini. CONTROINDICAZIONI Le compresse di Euphyllina 250 mg non devono essere somministrate in caso di: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, recente infarto del miocardio, tachiaritmia acuta e nei bambini al di sotto dei 6 mesi di età. PRECAUZIONI PER L’USO Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica della teofillina con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi l'età, lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone, le infezioni concomitanti, la contemporanea somministrazione di molti medicinali quali: eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propranololo. In questi casi può essere necessario ridurre il dosaggio della teofillina. Malattia febbrile acuta La febbre diminuisce la clearance della teofillina. Può essere necessario diminuire la dose per evitare intossicazione. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi può essere necessario aumentare il dosaggio di teofillina. In caso la dose raccomandata abbia un effetto insufficiente e in caso di eventi avversi, le concentrazioni plasmatiche di teofillina devono essere monitorate. In caso di fattori che possono influire sulla clearance della teofillina, si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico della teofillina (valori terapeutici 10-15 mcg/ml, valori ai limiti della tossicità 20 mcg/ml). I teofillinici non devono essere somministrati contemporaneamente ad altri preparati xanti Прочитайте повний документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO _1) DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE_ Euphyllina Rilcon 200 mg capsule rigide a rilascio modificato Euphyllina Rilcon 300 mg capsule rigide a rilascio modificato _2) COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ Euphyllina Rilcon 200 mg capsule rigide a rilascio modificato: ogni capsula contiene: teofillina anidra 200 mg Euphyllina Rilcon 300 mg capsule rigide a rilascio modificato: ogni capsula contiene:: teofillina anidra 300 mg Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 _3) FORMA FARMACEUTICA_ Capsule rigide a rilascio modificato. _4) INFORMAZIONI CLINICHE_ 4.1) INDICAZIONI TERAPEUTICHE Asma bronchiale; affezioni polmonari con componente spastica bronchiale. La teofillina non deve essere usata come farmaco di prima scelta nel trattamento dell’asma nei bambini. 4.2) POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Salvo diversa prescrizione medica, la posologia media nell'adulto è di 2 capsule da 300 mg al giorno: 1 al mattino e 1 alla sera, con possibilità di raddoppiare la dose serale nei particolari casi ad elevato rischio di ricorrenze broncospastiche notturne. Inoltre, secondo il giudizio del medico, la posologia potrà essere modulata giovandosi pure delle capsule da 200 mg. In tutti i casi non converrà superare la posologia giornaliera di 1200 mg (corrispondente a 4 capsule da 300 mg). Le capsule di Euphyllina Rilcon 200 mg e 300 mg devono essere deglutite intere, con una sorsata d'acqua. Le capsule ed i pellets non vanno masticati. La dose di Euphyllina Rilcon 200 mg e 300 mg deve essere aggiustata individualmente. Se possibile, la dose deve essere determinata dopo aver valutato la concentrazione plasmatica della teofillina (intervallo terapeutico compreso tra 8 e 20 mg/l). La concentrazione sierica della teofillina deve essere controllata anche in caso di ridotta efficacia o se compaiono effetti indesiderati. La dose deve essere determinata considerando il peso corporeo ideale del paziente, in quanto la te Прочитайте повний документ