EUPHYLLINA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Teofillina

Commercializzato da:

TAKEDA ITALIA S.P.A.

Codice ATC:

R03DA04

INN (Nome Internazionale):

Theophylline

Confezione:

"250 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO"30 COMPRESSE; "RILCON 200 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO" 30 CAPSULE; "RILCON 3

Classe:

N

Area terapeutica:

Teofillina

Dettagli prodotto:

008730071 - RILCON 200 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO 30 CAPSULE - Revocato; 008730018 - IV 5 FIALE 10 ML 240 MG - Revocato; 008730069 - RILCON 30 CAPSULE 50 MG - Revocato; 008730032 - RITARDO 30 CONFETTI - Revocato; 008730083 - RILCON 300 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO 30 CAPSULE - Revocato; 008730095 - 250 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO30 COMPRESSE - Revocato; 008730020 - 20 CONF - Revocato; 008730057 - 20 COMPRESSE - Revocato; 008730044 - 50 CONF - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO
EUPHYLLINA
250 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
teofillina
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiasmatico, broncodilatatore.
INDICAZIONI
Asma bronchiale; affezioni polmonari con componente spastica
bronchiale_._
La teofillina non deve essere usata come farmaco di prima scelta nel
trattamento dell’asma nei bambini.
CONTROINDICAZIONI
Le compresse di Euphyllina 250 mg non devono essere somministrate in
caso di: ipersensibilità al principio
attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, recente infarto del
miocardio, tachiaritmia acuta e nei bambini al
di sotto dei 6 mesi di età.
PRECAUZIONI PER L’USO
Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica della teofillina
con aumenti dei livelli plasmatici del
farmaco. Tra questi sono compresi l'età, lo scompenso cardiaco
congestizio, le affezioni ostruttive croniche
del polmone, le infezioni concomitanti, la contemporanea
somministrazione di molti medicinali quali:
eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo,
cimetidina, vaccino antinfluenzale, propranololo.
In questi casi può essere necessario ridurre il dosaggio della
teofillina.
Malattia febbrile acuta
La febbre diminuisce la clearance della teofillina. Può essere
necessario diminuire la dose per evitare
intossicazione.
La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono
aumentare la clearance della teofillina
con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi può essere
necessario aumentare il dosaggio di
teofillina.
In caso la dose raccomandata abbia un effetto insufficiente e in caso
di eventi avversi, le concentrazioni
plasmatiche di teofillina devono essere monitorate.
In caso di fattori che possono influire sulla clearance della
teofillina, si raccomanda un monitoraggio della
concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo
del range terapeutico della teofillina (valori
terapeutici 10-15 mcg/ml, valori ai limiti della tossicità 20
mcg/ml).
I teofillinici non devono essere somministrati contemporaneamente ad
altri preparati xanti

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_1) DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE_
Euphyllina Rilcon 200 mg capsule rigide a rilascio modificato
Euphyllina Rilcon 300 mg capsule rigide a rilascio modificato
_2) COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_
Euphyllina Rilcon 200 mg capsule rigide a rilascio modificato:
ogni capsula contiene: teofillina anidra 200 mg
Euphyllina Rilcon 300 mg capsule rigide a rilascio modificato:
ogni capsula contiene:: teofillina anidra 300 mg
Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
_3) FORMA FARMACEUTICA_
Capsule rigide a rilascio modificato.
_4) INFORMAZIONI CLINICHE_
4.1) INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma bronchiale; affezioni polmonari con componente spastica
bronchiale.
La teofillina non deve essere usata come farmaco di prima scelta nel
trattamento dell’asma nei
bambini.
4.2) POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Salvo diversa prescrizione medica, la posologia media nell'adulto è
di 2 capsule da 300 mg al
giorno: 1 al mattino e 1 alla sera, con possibilità di raddoppiare la
dose serale nei particolari casi ad
elevato rischio di ricorrenze broncospastiche notturne.
Inoltre, secondo il giudizio del medico, la posologia potrà essere
modulata giovandosi pure delle
capsule da 200 mg. In tutti i casi non converrà superare la posologia
giornaliera di 1200 mg
(corrispondente a 4 capsule da 300 mg).
Le capsule di Euphyllina Rilcon 200 mg e 300 mg devono essere
deglutite intere, con una sorsata
d'acqua.
Le capsule ed i pellets non vanno masticati.
La dose di Euphyllina Rilcon 200 mg e 300 mg deve essere aggiustata
individualmente. Se
possibile, la dose deve essere determinata dopo aver valutato la
concentrazione plasmatica della
teofillina (intervallo terapeutico compreso tra 8 e 20 mg/l). La
concentrazione sierica della teofillina
deve essere controllata anche in caso di ridotta efficacia o se
compaiono effetti indesiderati.
La dose deve essere determinata considerando il peso corporeo ideale
del paziente, in quanto la
te