Ebymect

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dapagliflozin propanediol monohydrate, chlorhydrate de metformine chlorhydrate de

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

A10BD15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dapagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Терапевтична области:

Diabète sucré, type 2

Терапевтичні свідчення:

Le diabète de Type 2 mellitusFor le traitement n'est pas suffisamment contrôlée de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice. en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison de l'intolérance. en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète de type 2. Pour les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. Le diabète de Type 1 mellitusEdistride est indiqué chez les adultes pour le traitement des insuffisamment contrôlé, le diabète de type 1 comme un complément à l'insuline chez les patients avec un IMC ≥ 27 kg/m2, lorsque l'insuline seule n'est pas suffisante contrôle glycémique malgré optimale de la thérapie à l'insuline.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2015-11-15

інформаційний буклет

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
EBYMECT 5 MG/850 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
EBYMECT 5 MG/1000 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
dapagliflozine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce qu’Ebymect et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebymect
3.
Comment prendre Ebymect
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ebymect
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’EBYMECT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ebymect contient deux substances actives différentes appelées
dapagliflozine et metformine. Ce sont
tous deux des médicaments de la classe des antidiabétiques oraux.
Ces médicaments destinés au
traitement du diabète sont à prendre par voie orale.
Ebymect est utilisé chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) pour
traiter un type de diabète appelé
« diabète de type 2 ». Si vous avez un diabète de type 2, votre
pancréas ne sécrète pas assez d’insuline
ou votre organisme n’est pas en mesure d’utiliser correctement
l’insuline qu’il produit. Ceci induit un
niveau élevé de sucre (glucose) dans votre sang.

La dapagliflozine agit en éliminant l’excès de sucre de votre
organisme par les urines et abaisse
le taux de sucre dans votre sang.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebymect 5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Ebymect 5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ebymect 5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du propylène glycol monohydraté de
dapagliflozine équivalent à 5 mg de
dapagliflozine et 850 mg de chlorhydrate de metformine.
Ebymect 5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du propylène glycol monohydraté de
dapagliflozine équivalent à 5 mg de
dapagliflozine et 1000 mg de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Ebymect 5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés, marrons, biconvexes, ovales 9,5 x 20 mm, avec
« 5/850 » gravé sur une face et
« 1067 » gravé sur l’autre face.
Ebymect 5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés, jaunes, biconvexes, ovales 10,5 x 21,5 mm,
avec « 5/1000 » gravé sur une face
et « 1069 » gravé sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ebymect est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète
de type 2 en complément du régime
alimentaire et de l'exercice physique:
•
chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule
à la dose maximale tolérée
•
en association avec d'autres médicaments pour le traitement du
diabète chez les patients
insuffisamment contrôlés par la metformine et ces médicaments
•
chez les patients déjà traités par l’association dapagliflozine
et metformine sous la forme de
comprimés séparés.
Voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour les résultats des études
concernant les associations de traitements,
les effets sur le contrôle glycémique ainsi que les événements
cardiovasculaires et les populations
étudiées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
3
_Adultes dont la fonction rénale est normale (Débit de filtration

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів