Dynepo

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

epoetina delta

Доступна з:

Shire Pharmaceutical Contracts Limited

Код атс:

B03XA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

epoetin delta

Терапевтична група:

Preparazioni antianemiche

Терапевтична области:

Kidney Failure, Chronic; Anemia

Терапевтичні свідчення:

Dynepo è indicato per il trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (CRF) in pazienti adulti. Può essere usato in pazienti in dialisi e in pazienti non in dialisi.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2002-03-18

інформаційний буклет

                                Medicinale non più autorizzato
102
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
103
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DYNEPO 1.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
DYNEPO 2.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
DYNEPO 3.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
DYNEPO 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
DYNEPO 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
DYNEPO 6.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
DYNEPO 8.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
DYNEPO 10.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
Epoetina delta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri: infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Dynepo e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Dynepo
3.
Come prendere Dynepo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dynepo
6.
Altre informazioni.
1.
CHE COS’E’ DYNEPO E A CHE COSA SERVE
L’epoetina delta è una eritropoietina umana prodotta con un
processo tecnologico detto “attivazione
genica”, che impiega una linea cellulare umana.
Epoetina delta è un ormone che stimola la produzione dei globuli
rossi nel midollo osseo. I globuli
rossi sono molto importanti poiché contengono emoglobina, una
proteina che trasporta ossigeno
all’interno del corpo.
Dynepo è usato per il trattamento dei sintomi di anemia (che
comprende stanchezza, debolezza e
affanno) associata a insuff
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dynepo 1.000 UI/0,5 ml soluzione iniettabile in siringa pre-riempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siringa pre-riempita contenente 1.000 UI in 0,5 ml (2.000 UI/ml) di
principio attivo epoetina delta.
Epoetina delta viene prodotta da cellule umane (HT-1080) mediante
tecnologia di attivazione genica.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa pre-riempita.
Limpida, incolore e di apparenza acquosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dynepo è indicato nel trattamento dell’anemia sintomatica associata
a insufficienza renale cronica.
(CRF) in pazienti adulti. Può essere usato sia in pazienti in dialisi
che in pazienti non in dialisi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Dynepo deve essere iniziato da medici aventi
esperienza nel trattamento dell’anemia
associata a CRF.
Il dosaggio di Dynepo deve essere adattato individualmente per
mantenere i livelli di emoglobina entro
l’intervallo di riferimento di 10-12 g/dl.
I sintomi e le sequele dell’anemia possono variare in base
all’età, sesso e carico complessivo della
malattia: si rende pertanto necessaria una valutazione medica del
decorso e delle condizioni cliniche
del singolo paziente. Dynepo deve essere somministrato per via
sottocutanea o per via endovenosa per
aumentare l’emoglobina ad un valore non superiore a 12 g/dl (7,5
mmol/l). L’uso sottocutaneo è
preferibile in pazienti che non sono sottoposti a emodialisi per
evitare la puntura di vene periferiche.
A causa della variabilità fra i pazienti, si possono osservare
occasionalmente singoli valori di
emoglobina al di sotto o al di sopra dei livelli desiderati. La
variabilità dell’emoglobina deve essere
controllata mediante la gestione della dose, prendendo in
considerazione un intervallo target da 10 g/dl
(6,2 mmo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-03-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-03-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-03-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-03-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-03-2008

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів