Duloxetine Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

duloxetin

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

N06AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Терапевтичні свідчення:

Behandling av egentlig depression, Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta, Behandling av generaliserat ångestsyndrom;Duloxetin Mylan är indicerat hos vuxna.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2015-06-19

інформаційний буклет

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE MYLAN 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE MYLAN 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Duloxetine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Mylan
3.
Hur du tar Duloxetine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Mylan innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Mylan ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Mylan används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Mylan
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Mylan
även när du känner dig bättre för att förhindra återfall i
depression eller ångest.
För de 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Mylan 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Mylan 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
30 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 62,1 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
60 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 124,2 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
30 mg kapslar
Blå ogenomskinlig överdel och en vit ogenomskinlig underdel, cirka
15,9 mm. Kapselns över-och
underdel är märkta med ”MYLAN över ”DL 30” i guldfärgat
bläck.
60 mg kapslar
Blå ogenomskinlig överdel och en gul ogenomskinlig underdel, cirka
21,7 mm. Kapselns över-och
underdel är märkta med ”MYLAN” över ”DL 60” i vitt bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Mylan är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів