Duloxetine Mylan

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

duloxetin

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

duloxetine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

indications thérapeutiques:

Behandling av egentlig depression, Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta, Behandling av generaliserat ångestsyndrom;Duloxetin Mylan är indicerat hos vuxna.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE MYLAN 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE MYLAN 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Duloxetine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Mylan
3.
Hur du tar Duloxetine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Mylan innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Mylan ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Mylan används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Mylan
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Mylan
även när du känner dig bättre för att förhindra återfall i
depression eller ångest.
För de 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Mylan 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Mylan 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
30 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 62,1 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
60 mg kapslar
Varje kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 124,2 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
30 mg kapslar
Blå ogenomskinlig överdel och en vit ogenomskinlig underdel, cirka
15,9 mm. Kapselns över-och
underdel är märkta med ”MYLAN över ”DL 30” i guldfärgat
bläck.
60 mg kapslar
Blå ogenomskinlig överdel och en gul ogenomskinlig underdel, cirka
21,7 mm. Kapselns över-och
underdel är märkta med ”MYLAN” över ”DL 60” i vitt bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Mylan är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-07-2015
Notice patient Notice patient danois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-07-2015
Notice patient Notice patient grec 25-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-07-2015
Notice patient Notice patient français 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-07-2015
Notice patient Notice patient italien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-07-2015
Notice patient Notice patient letton 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 25-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-08-2023
Notice patient Notice patient croate 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents