DIVALPROEX-125 Comprimé (entérosoluble)

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Acide valproïque (Divalproex de sodium)

Доступна з:

PRO DOC LIMITEE

Код атс:

N03AG01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

VALPROIC ACID

Дозування:

125MG

Фармацевтична форма:

Comprimé (entérosoluble)

Склад:

Acide valproïque (Divalproex de sodium) 125MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996004; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2017-05-05

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DIVALPROEX – 125
Pr
DIVALPROEX – 250
Pr
DIVALPROEX – 500
COMPRIMÉS ENTÉROSOLUBLES DE DIVALPROEX DE SODIUM
125 MG, 250 MG ET 500 MG D’ACIDE VALPROÏQUE (SOUS FORME DE
DIVALPROEX DE SODIUM)
NORME PRO DOC
ANTIÉPILEPTIQUE
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 197080
DATE DE RÉVISION :
23
août,
2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTI
O
NS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
40
SURDOSAGE
............................................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
44
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
47
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 47
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................