DIVALPROEX-125 Comprimé (entérosoluble)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Acide valproïque (Divalproex de sodium)

Mevcut itibaren:

PRO DOC LIMITEE

ATC kodu:

N03AG01

INN (International Adı):

VALPROIC ACID

Doz:

125MG

Farmasötik formu:

Comprimé (entérosoluble)

Kompozisyon:

Acide valproïque (Divalproex de sodium) 125MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-05

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DIVALPROEX – 125
Pr
DIVALPROEX – 250
Pr
DIVALPROEX – 500
COMPRIMÉS ENTÉROSOLUBLES DE DIVALPROEX DE SODIUM
125 MG, 250 MG ET 500 MG D’ACIDE VALPROÏQUE (SOUS FORME DE
DIVALPROEX DE SODIUM)
NORME PRO DOC
ANTIÉPILEPTIQUE
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 197080
DATE DE RÉVISION :
23
août,
2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTI
O
NS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
40
SURDOSAGE
............................................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
44
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
47
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 47
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................