Dicuno 50 mg

Страна: Норвегія

мова: норвезька

Джерело: Statens legemiddelverk

Активний інгредієнт:

Diklofenakkalium

Доступна з:

Vitabalans Oy

Код атс:

M01AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Diklofenakkalium

Дозування:

50 mg

Фармацевтична форма:

Tablett, filmdrasjert

Одиниць в упаковці:

Blisterpakning 1x100 stk

Тип рецепту:

C

Статус Авторизація:

Markedsført

Дата Авторизація:

2014-06-15

інформаційний буклет

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
DICUNO 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DICUNO 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DIKLOFENAKKALIUM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dicuno er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dicuno
3.
Hvordan du bruker Dicuno
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dicuno
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Dicuno er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Dicuno tilhører gruppen medisiner kjent som ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (NSAID). Det har
betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende effekt.
Dicuno brukes til å behandle symptomene ved akutt mild eller moderat
smerte inklusive akutt
migrenehodepine.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Dicuno
Bruk ikke Dicuno
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har eller tidligere har hatt magesår eller sår på
tolvfingertarmen
•
dersom du tidligere har hatt blødning eller hull (perforasjon) i
magetarmkanalen i forbindelse med
bruk av smertestillende midler (NSAIDs)
•
dersom du har økt blødningstendens
•
dersom du har alvorlig nedsatt leverf

Характеристики продукта

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dicuno 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Dicuno 50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
25 mg: Hver tablett inneholder 25 mg diklofenakkalium
50 mg: Hver tablett inneholder 25 mg diklofenakkalium
50 mg:
Hjelpestoff: fargestoff Ponceau 4R aluminiumlakk (E 124).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
25 mg: Tablettene er lyserøde, runde og konvekse med delestrek på en
side. Diameter er 8 mm.
50 mg: Tablettene er rødbrune, runde og konvekse med delestrek på en
side. Diameter er 10 mm.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av akutt smerte av mild til moderat
intensitet. Symptomatisk behandling av
akutt migrenehodepine.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne:
25-50 mg 3 ganger daglig. Maksimal anbefalt døgndose er 150 mg. Ved
migrene bør en startdose på
50 mg tas ved første tegn på et forestående anfall. I tilfeller der
lindring ikke er tilstrekkelig 2 timer
etter første dose, kan det tas en ytterligere dose på 50 mg. Om
nødvendig kan ytterligere doser på
50 mg tas med intervaller på 4-6 timer, men uten å overskride en
total døgndose på 150 mg.
Nedsatt lever- eller nyrefunksjon
Diklofenak er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt lever-
eller nyrefunksjon (se pkt. 4.3).
Forsiktighet og nøye overvåkning er anbefalt hos pasienter med mild
til moderat nedsatt nyre- og
leverfunksjon (se pkt. 4.4). Den laveste effektive dosen bør gis.
Eldre pasienter
Målet bør være å administrere den laveste effektive dosen (se pkt.
4.4).
Pediatrisk populasjon
Diklofenak bør ikke gis til barn og ungdom under 18 år.
2
Overvåkning av behandling
Ved langtidsbehandling med diklofenak bør blodverdier og lever- og
nyrefunksjon overvåkes.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Behandling bør starte med den laveste forventede effektive dosen, med
påfølgende justering basert på
terapeutisk respons og bivirkninger.