Diclofenac supozitoare 100 mg

Страна: Молдова

мова: румунська

Джерело: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Доступна з:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA

Код атс:

M01AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Diclofenacum

Дозування:

100 mg

Фармацевтична форма:

supozitoare

Одиниць в упаковці:

N5x2

Тип рецепту:

Cu reteta

Дата Авторизація:

2012-11-20

інформаційний буклет

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
DICLOFENAC
SUPOZITOARE 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18414 DIN 20.11.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ
Diclofenac

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Diclofenacum
COMPOZIŢIA 
1 supozitor conţine: 
_substanţa activă_: diclofenac 100 mg, 
_excipienţi_: dioxid de siliciu coloidal, migliol 812,
grăsimi solde (Vitepsol H15). 
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI  
Supozitoare de culoare albă sau
albă cu nuanţă gălbuie, de formă cilindrică, cu un
capăt ascuţit.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian,  M01AB05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Diclofenacul este un antiinflamator nesteroidian (AINS), care inhibă biosinteză prostaglandinelor. 
Posedă efect antiinflamator, antireumatic, antipiretic şi antiagregant uşor. Acţionând ca inhibitor al 
ciclooxigenazei,   reduce   formarea     precursorilor   prostaglandinelor   şi   tromboxanilor   din   acid 
arahidonic.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Concentraţia plasmatică maximă (C
max
) a diclofenacului se atinge peste aproximativ 30-40 minute 
după  administrare rectală şi depinde de doza administrată. Dozele repetate nu duc  la  cumularea 
preparatului.  Realizează    concentraţii sinoviale superioare celor plasmatice  şi  care persistă timp 
mai   îndelungat,   ceea   ce  îi   conferă  o   acţiune   de   durată.   Se   leagă  de   proteinele   plasmatice  în 
proportie   de   99%.   Este   metabolizat   extensiv  în   ficat   prin   conjugare   sau   oxidare   (nucleul 
diclorofenil). Se    excretă în urină  în proporţie de 20-30% din doza administrată  sub formă  de 
m