Држава: Молдавија
Језик: Румунски
Извор: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA
M01AB05
Diclofenacum
100 mg
supozitoare
N5x2
Cu reteta
2012-11-20
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE DICLOFENAC SUPOZITOARE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18414 DIN 20.11.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Diclofenac DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: _substanţa activă_: diclofenac 100 mg, _excipienţi_: dioxid de siliciu coloidal, migliol 812, grăsimi solde (Vitepsol H15). FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, de formă cilindrică, cu un capăt ascuţit. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian, M01AB05. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Diclofenacul este un antiinflamator nesteroidian (AINS), care inhibă biosinteză prostaglandinelor. Posedă efect antiinflamator, antireumatic, antipiretic şi antiagregant uşor. Acţionând ca inhibitor al ciclooxigenazei, reduce formarea precursorilor prostaglandinelor şi tromboxanilor din acid arahidonic. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Concentraţia plasmatică maximă (C max ) a diclofenacului se atinge peste aproximativ 30-40 minute după administrare rectală şi depinde de doza administrată. Dozele repetate nu duc la cumularea preparatului. Realizează concentraţii sinoviale superioare celor plasmatice şi care persistă timp mai îndelungat, ceea ce îi conferă o acţiune de durată. Se leagă de proteinele plasmatice în proportie de 99%. Este metabolizat extensiv în ficat prin conjugare sau oxidare (nucleul diclorofenil). Se excretă în urină în proporţie de 20-30% din doza administrată sub formă de m Прочитајте комплетан документ