Dectova

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Zanamivīrs

Доступна з:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Код атс:

J05AH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Zanamivir

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична области:

Gripas, cilvēka

Терапевтичні свідчення:

Dectova ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta un potenciāli dzīvībai bīstamas gripas A vai B vīrusa infekciju pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem (vecumā ≥6 mēnešus), ja:pacienta gripas vīruss ir zināms vai ir aizdomas par izturīgs pret-gripas zālēm, kas nav zanamivir, un/orOther anti-vīrusu zāles pret gripu, tostarp ieelpojot zanamivir, netiek piemērota individuālam pacientam. Dectova būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2019-04-26

інформаційний буклет

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
DECTOVA 10 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_zanamivirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par
jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot
par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Dectova un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Dectova lietošanas
3. Kā Dectova ievada
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Dectova
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DECTOVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Dectova satur zanamivīru, kas pieder
_pretvīrusu līdzekļu_
grupai.
Dectova
LIETO SMAGAS GRIPAS
(A vai B gripas vīrusa infekcijas)
ĀRSTĒŠANAI
. To lieto tad, kad citi gripas
ārstēšanas līdzekļi nav piemēroti.
Pieaugušos un bērnus no 6 mēnešu vecuma var ārstēt ar Dectova.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DECTOVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DECTOVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret zanamivīru vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
SMAGAS ĀDAS VAI ALERĢISKAS REAKCIJAS
Pēc Dectova ievadīšanas var rasties smagas ādas vai alerģiskas
reakcijas. Simptomi var būt ādas vai rīkles
pietūkums, apgrūtināta elpošana, izsitumi ar pūšļu veidošanos
vai ādas lobīšanās (skatīt arī "
_Smagas ādas vai _
_alerģiskas reakcijas_
" 4. punktā).
PĒKŠŅAS UZVEDĪBAS PĀRM
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dectova 10 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur 10 mg zanamivīra
_(Zanamivirum)_
(hidrāta formā).
Katrā flakonā ir 200 mg zanamivīra (hidrāta formā) / 20 ml
šķīduma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir 3,08 mmol (70,8 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs, bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dectova ir paredzēts komplicētas A vai B gripas vīrusa infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem no
6 mēnešu vecuma, kuriem ir progresējoša un, iespējams, dzīvībai
bīstama gripas infekcija gadījumos, kad:
•
cirkulējošais gripas vīruss ir rezistents pret citiem
reģistrētiem pretgripas līdzekļiem vai rezistence
izveidojas ārstēšanas laikā; un/vai
•
tādu pacientu ārstēšanai, kuri ir rezistenti pret citiem
reģistrētiem pretgripas līdzekļiem vai kuriem ir
to nepanesamība.
Dectova jālieto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar Dectova jāsāk pēc iespējas ātrāk. Parasti
ārstēšanu uzsāk 6 dienu laikā pēc gripas simptomu
sākšanās (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Pieaugušie_
Ieteicamā deva ir 600 mg divreiz dienā 5-10 dienas, ievadot
intravenozas infūzijas veidā.
3
_Pediatriskā populācija _
Pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem 5-10 dienas jāsaņem ķermeņa
masai pielāgota deva (1. tabula).
1. TABULA. ĶERMEŅA MASAI PIELĀGOTA DOZĒŠANAS SHĒMA ATBILSTOŠI
VECUMAM ZĪDAIŅIEM, BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM AR NORMĀLU NIERU DARBĪB
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів