Страна: Нідерланди
мова: голландська
Джерело: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
TACROLIMUS 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; TACROLIMUS 0-WATER
TACROLIMUS 1-WATER COMPOSITION corresponding to ; TACROLIMUS 0-WATER
Capsule met verlengde afgifte, hard
ALLURAROOD AC (E129) ; ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129) ; BRILJANTBLAUW FCF (E 133) ; BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; LECITHINE, SOYA (E 322) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; SIMETICON ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZONNEGEEL FCF (E 110) ; ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110) ; ZWARTE INKT
Oraal gebruik
2021-11-23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DAILIPORT 1 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE tacrolimus LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Dailiport en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit medicijn in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DAILIPORT EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Dailiport bevat als werkzame stof tacrolimus. Het is een immunosuppressivum. Na een transplantatie (lever, nier) zal het afweersysteem van uw lichaam proberen het nieuwe orgaan af te stoten. Dit medicijn wordt gebruikt om deze afweerreactie van uw lichaam te beïnvloeden zodat het nieuwe, getransplanteerde orgaan door uw lichaam kan worden geaccepteerd. Dit medicijn kan ook voorgeschreven worden voor alle opgang zijnde afstotingen van uw getransplanteerde lever, nier, hart of ander orgaan wanneer een eerdere behandeling de afweerreactie van uw lichaam niet voldoende kon onderdrukken. Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - U bent allergisch voor sirolimus of een macrolide-antibioticum (zoals bijv. erytromycine, claritromycine, josa Прочитайте повний документ
Sandoz B.V. Page 1/24 Dailiport 0,5/1/2/3/5 mg, harde capsules met verlengde afgifte RVG 123565-6-7-8-9 1313-V6 1.3.1.1 Summary of Product Characteristics Mei 2022 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Dailiport 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 2 mg, harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Dailiport 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,5 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect Elke capsule bevat 51 mg lactosemonohydraat. Elke capsule bevat 5,4 mcg zonnegeel FCF (E110). Elke capsule bevat 0,4 mcg Allura rood AC (E129). Elke capsule bevat 3,4 mcg tartrazine (E102). _Dailiport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 1 mg tacrolimus (als monohydraat). _ _ Hulpstoffen met bekend effect Elke capsule bevat 102 mg lactosemonohydraat. Elke capsule bevat 7,4 mcg zonnegeel FCF (E110). Elke capsule bevat 0,6 mcg Allura rood AC (E129). _Dailiport 2 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 2 mg tacrolimus (als monohydraat). _ _ Hulpstoffen met bekend effect Elke capsule bevat 204 mg lactosemonohydraat. Elke capsule bevat 9,3 mcg zonnegeel FCF (E110). Elke capsule bevat 0,8 mcg Allura rood AC (E129). Elke capsule bevat 17,4 mcg tartrazine (E102). _Dailiport 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 3 mg tacrolimus (als monohydraat). _ _ Hulpstoffen met bekend effect Elke capsule bevat 306 mg lactose monohydraat. Elke capsule bevat 51,9 mcg zonnegeel FCF (E110). Elke capsule bevat 1,0 mcg Allura rood AC (E129). _Dailiport 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 5 mg tacrolimus (als monohydraat). _ _ Sandoz B.V. Page 2/24 Dailiport 0,5/1 Прочитайте повний документ