Cytopoint

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lokivetmab

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QD11AH91

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lokivetmab

Терапевтична група:

Koerad

Терапевтична области:

Muude nahahaiguste valmististes, Ained dermatiit, välja arvatud kortikosteroidid

Терапевтичні свідчення:

Atoopilise dermatiidi kliiniliste ilmingute ravi koertel.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2017-04-25

інформаційний буклет

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
CYTOPOINT 10 MG, SÜSTELAHUS KOERTELE
CYTOPOINT 20 MG, SÜSTELAHUS KOERTELE
CYTOPOINT 30 MG, SÜSTELAHUS KOERTELE
CYTOPOINT 40 MG, SÜSTELAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CYTOPOINT 10 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 20 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 30 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 40 mg, süstelahus koertele
lokivetmab
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
TOIMEAINED:
Üks 1 ml viaal sisaldab:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab on koertele kohandatud Hiina hamstri munasarja rakkudest
(CHO)
rekombinanttehnoloogia abil eraldatud monoklonaalne antikeha.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Allergilise dermatiidiga seotud sügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 3 kg kaaluvatel koertel.
18
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on spontaansetes teatistes teatatud
ülitundlikkusreaktsioonide (anafülaksia,
näoturse, urtikaaria) esinemisest. Sellisel juhul tuleb viivitamatult
alustada sobivat ravi.
Harvadel juhtudel on spontaansetes teatistes teatatud oksendamisest
ja/või kõhulahtisusest, need
võivad esineda seoses ülitundlikkusreaktsioonidega. Vajadusel
alustada ravi.
Harvadel juhtudel on spontaansetes teatistes teatatud neuroloogiliste
nähtude (krambid, tõmblused,
ataksia) esinemisest pärast veterinaarravimi kasutamist.
Väga harva on spontaansetes teatistes teatatud manustamiskoha
häirete esinemisest (valu süstekohal,
turse süstekohal).
Väga harva on spontaansetes teatistes teatatud immuunvahendatud
haiguste, näiteks h
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CYTOPOINT 10 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 20 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 30 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 40 mg, süstelahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Üks 1 ml viaal sisaldab:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab on koertele kohandatud Hiina hamstri munasarja rakkudest
(CHO)
rekombinanttehnoloogia abil eraldatud monoklonaalne antikeha.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Toode peab välja nägema selge kuni opalestseeruv ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Allergilise dermatiidiga seotud sügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 3 kg kaaluvatel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Lokivetmab võib tekitada lühiajalisi või püsivaid ravimivastaseid
antikehi. Selliste antikehade teke
esineb aeg-ajalt ega pruugi ravi mõjutada (lühiajalised
ravimivastased antikehad) või võib vähendada
3
märgatavalt ravi efektiivsust (püsivad ravimivastased antikehad)
loomadel, kellel varem on ravi
mõjunud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Allergilise dermatiidi edukaks raviks on tähtis allergeeni vältimine
või kõrvaldamine. Allergilise
dermatiidiga seotud sügeluse ravimisel lokivetmabiga tuleb kindlaks
teha ja ravida ka kõiki selle
algpõhjuseid (nt kirbuallergiast põhjustatud dermatiit,
kontaktdermatiit, toiduallergia); see ravim ei ole
mõeldud pikaajaliseks kasutamiseks, kui allergeene on võimalik
vältida või kõrvaldada. Lisaks
soovitatakse allergilise ja atoopilise dermatiidi korral teha kindlaks
seisundit hal
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів