Cytopoint

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lokivetmab

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QD11AH91

INN (Међународно име):

lokivetmab

Терапеутска група:

Koerad

Терапеутска област:

Muude nahahaiguste valmististes, Ained dermatiit, välja arvatud kortikosteroidid

Терапеутске индикације:

Atoopilise dermatiidi kliiniliste ilmingute ravi koertel.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2017-04-25

Информативни летак

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
CYTOPOINT 10 MG, SÜSTELAHUS KOERTELE
CYTOPOINT 20 MG, SÜSTELAHUS KOERTELE
CYTOPOINT 30 MG, SÜSTELAHUS KOERTELE
CYTOPOINT 40 MG, SÜSTELAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CYTOPOINT 10 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 20 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 30 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 40 mg, süstelahus koertele
lokivetmab
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
TOIMEAINED:
Üks 1 ml viaal sisaldab:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab on koertele kohandatud Hiina hamstri munasarja rakkudest
(CHO)
rekombinanttehnoloogia abil eraldatud monoklonaalne antikeha.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Allergilise dermatiidiga seotud sügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 3 kg kaaluvatel koertel.
18
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on spontaansetes teatistes teatatud
ülitundlikkusreaktsioonide (anafülaksia,
näoturse, urtikaaria) esinemisest. Sellisel juhul tuleb viivitamatult
alustada sobivat ravi.
Harvadel juhtudel on spontaansetes teatistes teatatud oksendamisest
ja/või kõhulahtisusest, need
võivad esineda seoses ülitundlikkusreaktsioonidega. Vajadusel
alustada ravi.
Harvadel juhtudel on spontaansetes teatistes teatatud neuroloogiliste
nähtude (krambid, tõmblused,
ataksia) esinemisest pärast veterinaarravimi kasutamist.
Väga harva on spontaansetes teatistes teatatud manustamiskoha
häirete esinemisest (valu süstekohal,
turse süstekohal).
Väga harva on spontaansetes teatistes teatatud immuunvahendatud
haiguste, näiteks h
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CYTOPOINT 10 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 20 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 30 mg, süstelahus koertele
CYTOPOINT 40 mg, süstelahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Üks 1 ml viaal sisaldab:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab on koertele kohandatud Hiina hamstri munasarja rakkudest
(CHO)
rekombinanttehnoloogia abil eraldatud monoklonaalne antikeha.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Toode peab välja nägema selge kuni opalestseeruv ilma nähtavate
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Allergilise dermatiidiga seotud sügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 3 kg kaaluvatel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Lokivetmab võib tekitada lühiajalisi või püsivaid ravimivastaseid
antikehi. Selliste antikehade teke
esineb aeg-ajalt ega pruugi ravi mõjutada (lühiajalised
ravimivastased antikehad) või võib vähendada
3
märgatavalt ravi efektiivsust (püsivad ravimivastased antikehad)
loomadel, kellel varem on ravi
mõjunud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Allergilise dermatiidi edukaks raviks on tähtis allergeeni vältimine
või kõrvaldamine. Allergilise
dermatiidiga seotud sügeluse ravimisel lokivetmabiga tuleb kindlaks
teha ja ravida ka kõiki selle
algpõhjuseid (nt kirbuallergiast põhjustatud dermatiit,
kontaktdermatiit, toiduallergia); see ravim ei ole
mõeldud pikaajaliseks kasutamiseks, kui allergeene on võimalik
vältida või kõrvaldada. Lisaks
soovitatakse allergilise ja atoopilise dermatiidi korral teha kindlaks
seisundit hal
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената