Страна: Угорщина
мова: угорська
Джерело: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Ketoprofen, Ceftiofur-hidroklorid
Virbac
QJ01DD99
Ketoprofen, Ceftiofur-hidroklorid
Szuszpenziós injekció
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Szarvasmarha
ceftiofur, combinations
Eseti engedély száma: 3551/1/14 NÉBIH ÁTI ( 50 ml ), 3551/2/14 NÉBIH ÁTI ( 100 ml ), 3551/3/14 NÉBIH ÁTI ( 250 ml ), 3551/1/14 NÉBIH ÁTI ( 50 ml PP ), 3551/2/14 NÉBIH ÁTI ( 100 ml PP ), 3551/3/14 NÉBIH ÁTI ( 250 ml PP ); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 8 nap
engedélyezve
2014-09-03
HASZNÁLATI UTASÍTÁS 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére A.U.V. 2. ÖSSZETÉTEL Minden ml tartalma: HATÓANYAGOK: Ceftiofur (hidroklorid formában) 50,0 mg Ketoprofen 150,0 mg Törtfehértől a rózsaszínig terjedő szuszpenziós injekció. 3. CÉLÁLLAT FAJOK Szarvasmarha. 4. TERÁPIÁS JAVALLATOK Szarvasmarhák légzőszervi betegségének (BRD) kezelésére, melyet ceftiofur-érzékeny _Mannheimia _ _haemolytica_ és _Pasteurella multocida_ okoz, valamint a társult klinikai tünetek, úgymint a gyulladás és láz enyhítésére. 5. ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható ceftiofur vagy más béta-laktám antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható ketoprofennel szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható más cefalosporinokkal vagy béta-laktám antibiotikumakkal szembeni ismert rezisztencia esetén. Nem adható egyidejűleg vagy 24 órán belül egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) és kortikoszteroidokkal. Nem alkalmazható szív-, máj- vagy vesebetegségben szenvedő állatok esetében, ahol gasztrointesztinális fekély vagy vérzés előfordulhat vagy bizonyított vér-diszkrázia esetén. 6. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz: Az állatgyógyászati készítmény rezisztens törzsek, például széles spektrumú béta-laktamázokat (ESBL) hordozó törzsek szelekcióját okozhatja, amelyek kockázatot jelenthetnek az emberi egészségre, amennyiben érintkezésbe kerülnek az emberrel, például élelmiszereken keresztül. Ezen oknál fogva az állatgyógyászati készítmény használatát olyan klinikai állapotok kezelésére kell fenntartani, amelyek gyengén reagáltak, vagy várhatóan gyengén reagálnak az elsővonalbeli kezelésre (olyan jelentősen akut esetekben, ahol a kezelést bakteriológiai diagnózis nélkül kell megkezdeni). Amikor a gyulladás és a láz Прочитайте повний документ
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden ml tartalma: HATÓANYAGOK: Ceftiofur (hidroklorid formában) 50,0 mg Ketoprofen 150,0 mg SEGÉDANYAGOK: A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI ÖSSZETÉTELE Szorbitán-oleát Hidrogénezett szójalecitin Gyapotmagolaj Törtfehértől a rózsaszínig terjedő szuszpenziós injekció. 3. KLINIKAI ADATOK 3.1 CÉLÁLLAT FAJ(OK) Szarvasmarha. 3.2 TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Szarvasmarhák légzőszervi betegségének (BRD) kezelésére, melyet ceftiofur érzékeny _Mannheimia _ _haemolytica_ és _Pasteurella multocida_ okoz, valamint a társult klinikai tünetek, úgymint a gyulladás és láz enyhítésére. 3.3 ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható más cefalosporinokkal vagy béta-laktám antibiotikumokkal szembeni ismert rezisztencia esetén. Nem alkalmazható ceftiofur vagy más béta-laktám antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható ketoprofennel szembeni túlérzékenység esetén. Nem adható egyidejűleg vagy 24 órán belül egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) és kortikoszteroidokkal. Nem alkalmazható szív-, máj- vagy vesebetegségben szenvedő állatok esetében, ahol gasztrointesztinális fekély vagy vérzés előfordulhat vagy bizonyított vér-diszkrázia esetén. 3.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK Nincs. 3.5 AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos alkalmazáshoz Az állatgyógyászati készítmény rezisztens törzsek, például széles spektrumú béta-laktamázokat (ESBL) hordozó törzsek szelekcióját okozhatja, amelyek kockázatot jelenthetnek az emberi egészségre, amennyiben érintkezésbe kerülnek az emberrel, például élelmiszereken keresztül. Ezen oknál fogva az állatgyógyászati készítmény használatát olyan klinikai állapoto Прочитайте повний документ