CURACEF DUO 50 mg/ml és 150 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák részére A.U.V.

Երկիր: Հունգարիա

Լեզու: հունգարերեն

Աղբյուրը: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ketoprofen, Ceftiofur-hidroklorid

Հասանելի է:

Virbac

ATC կոդը:

QJ01DD99

INN (Միջազգային անվանումը):

Ketoprofen, Ceftiofur-hidroklorid

Դեղագործական ձեւ:

Szuszpenziós injekció

Ռեկվիզորի տեսակը:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Թերապեւտիկ խումբ:

Szarvasmarha

Թերապեւտիկ տարածք:

ceftiofur, combinations

Ապրանքի ամփոփագիր:

Eseti engedély száma: 3551/1/14 NÉBIH ÁTI ( 50 ml ), 3551/2/14 NÉBIH ÁTI ( 100 ml ), 3551/3/14 NÉBIH ÁTI ( 250 ml ), 3551/1/14 NÉBIH ÁTI ( 50 ml PP ), 3551/2/14 NÉBIH ÁTI ( 100 ml PP ), 3551/3/14 NÉBIH ÁTI ( 250 ml PP ); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 8 nap

Լիազորման կարգավիճակը:

engedélyezve

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-09-03

Տեղեկատվական թերթիկ

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Szuszpenziós injekció
szarvasmarhák részére A.U.V.
2.
ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalma:
HATÓANYAGOK:
Ceftiofur (hidroklorid formában)
50,0 mg
Ketoprofen
150,0 mg
Törtfehértől a rózsaszínig terjedő szuszpenziós injekció.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha.
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
kezelésére,
melyet
ceftiofur-érzékeny
_Mannheimia _
_haemolytica_ és _Pasteurella multocida_ okoz, valamint a társult
klinikai tünetek, úgymint a gyulladás és láz
enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható ceftiofur vagy más béta-laktám antibiotikumokkal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható ketoprofennel szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható más cefalosporinokkal vagy béta-laktám
antibiotikumakkal szembeni ismert rezisztencia
esetén.
Nem adható egyidejűleg vagy 24 órán belül egyéb nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) és
kortikoszteroidokkal.
Nem alkalmazható szív-, máj- vagy vesebetegségben szenvedő
állatok esetében, ahol gasztrointesztinális
fekély vagy vérzés előfordulhat vagy bizonyított vér-diszkrázia
esetén.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos
alkalmazáshoz:
Az állatgyógyászati készítmény rezisztens törzsek, például
széles spektrumú béta-laktamázokat (ESBL)
hordozó törzsek szelekcióját okozhatja, amelyek kockázatot
jelenthetnek az emberi egészségre, amennyiben
érintkezésbe kerülnek az emberrel, például élelmiszereken
keresztül. Ezen oknál fogva az állatgyógyászati
készítmény használatát olyan klinikai állapotok kezelésére
kell fenntartani, amelyek gyengén reagáltak, vagy
várhatóan gyengén reagálnak az elsővonalbeli kezelésre (olyan
jelentősen akut esetekben, ahol a kezelést
bakteriológiai diagnózis nélkül kell megkezdeni).
Amikor a gyulladás és a láz

Ապրանքի հատկությունները

1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Szuszpenziós injekció
szarvasmarhák részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalma:
HATÓANYAGOK:
Ceftiofur (hidroklorid formában)
50,0 mg
Ketoprofen
150,0 mg
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
Szorbitán-oleát
Hidrogénezett szójalecitin
Gyapotmagolaj
Törtfehértől a rózsaszínig terjedő szuszpenziós injekció.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha.
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
kezelésére,
melyet
ceftiofur
érzékeny
_Mannheimia _
_haemolytica_ és _Pasteurella multocida_ okoz, valamint a társult
klinikai tünetek, úgymint a gyulladás és láz
enyhítésére.
3.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható más cefalosporinokkal vagy béta-laktám
antibiotikumokkal szembeni ismert rezisztencia
esetén.
Nem alkalmazható ceftiofur vagy más béta-laktám antibiotikumokkal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható ketoprofennel szembeni túlérzékenység esetén.
Nem adható egyidejűleg vagy 24 órán belül egyéb nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) és
kortikoszteroidokkal.
Nem alkalmazható szív-, máj- vagy vesebetegségben szenvedő
állatok esetében, ahol gasztrointesztinális
fekély vagy vérzés előfordulhat vagy bizonyított vér-diszkrázia
esetén.
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincs.
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz
Az állatgyógyászati készítmény rezisztens törzsek, például
széles spektrumú béta-laktamázokat (ESBL)
hordozó törzsek szelekcióját okozhatja, amelyek kockázatot
jelenthetnek az emberi egészségre, amennyiben
érintkezésbe kerülnek az emberrel, például élelmiszereken
keresztül. Ezen oknál fogva az állatgyógyászati
készítmény használatát olyan klinikai állapoto