Corlentor

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradin hydrochlorid

Доступна з:

Les Laboratoires Servier

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

SRDEČNÍ TERAPIE

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisIvabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. Ivabradin je indikován:u dospělých schopni tolerovat nebo s kontraindikací pro použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. Léčba chronického srdečního failureIvabradine je indikován u chronického srdečního selhání NYHA II až IV. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2005-10-25

інформаційний буклет

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CORLENTOR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CORLENTOR 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Corlentor a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Corlentor
užívat
3.
Jak se přípravek Corlentor užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Corlentor uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CORLENTOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Corlentor (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
Symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů, kteří
netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v kombinaci
s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav není při
užívání betablokátoru samotného
upraven.
-
Chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud je léčba betablokátory
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Corlentor 5 mg potahované tablety
Corlentor 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Corlentor 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini
hydrochloridum).
_ _
_Pomocná látka se známým účinkem_
:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu laktosy.
Corlentor 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini
hydrochloridum).
_ _
_ _
_Pomocná látka se známým účinkem_
:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Corlentor 5 mg potahované tablety
Lososově zbarvená, podlouhlá, potahovaná tableta s půlící
rýhou na obou stranách, s vyraženým “5”
na jedné straně a
na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Corlentor 7,5 mg potahované tablety
Lososově zbarvená, trojúhelníková, potahovaná tableta s
vyraženým “7,5” na jedné straně a
na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
- u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
- nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální dávkou
betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
3
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetně léčby betablokátory, nebo pokud je
léčba betablokátory
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів