Copalia

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

C09DB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична области:

hypertension

Терапевтичні свідчення:

Behandling av essentiell hypertoni. Copalia är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2007-01-15

інформаційний буклет

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Copalia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Copalia
3.
Hur du tar Copalia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Copalia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COPALIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Copalia tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Copalia används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”UIC” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Copalia är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Copalia är en tablett dagligen.
Copalia 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Copalia 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів