Copalia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan

Ārstniecības grupa:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertension

Ārstēšanas norādes:

Behandling av essentiell hypertoni. Copalia är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2007-01-15

Lietošanas instrukcija

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Copalia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Copalia
3.
Hur du tar Copalia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Copalia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COPALIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Copalia tabletter innehåller två substanser, amlodipin och
valsartan. Båda dessa substanser hjälper till
att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker.
Copalia används för att behandla högt blodtryck hos vuxna vars
blodtryck inte kan kontrolleras
tillräckligt med endast amlodipin eller valsartan.
55
2.
VAD 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Copalia 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter, präglad med
”NVR” på ena sidan och ”NV” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: diameter 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”ECE” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
Copalia 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”NVR” på ena
sidan och ”UIC” på andra sidan.
Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd) x 5,7 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Copalia är avsett för vuxna vars blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med amlodipin eller valsartan i
monoterapi.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Copalia är en tablett dagligen.
Copalia 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med endast
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg.
Copalia 10 mg/160 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte är
adekvat kontrollerat med e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi