Страна: Німеччина
мова: німецька
Джерело: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Isosorbidmononitrat
TAD Pharma GmbH (3044021)
isosorbide mononitrate
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Isosorbidmononitrat (21993) 100 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2003-04-09
CONPIN 100 MG RETARDTABLETTEN Zul.-Nr.: 49853.00.00 Datum der Erstzulassung: 04.04.2003 ENR: 2149853 Datum des Änderungsantrages: 22.10.2004 - 1 - GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE / GEBRAUCHSINFOR MATION SORG FÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZ NEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möch ten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich ver schrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. 1. Was sind Conpin® 100 mg Retardtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Conpin® 100 mg Retardtabletten beachten? 3. Wie sind Conpin® 100 mg Retardtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Conpin® 100 mg Retardtabletten aufzubewahren? 6. Weitere Angaben. Conpin® 100 mg Retardtabletten Wirkstoff: Isosorbidmononitrat Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Isosorbidmononitrat. 1 Retardtablette enthält 100 mg Isosorbidmononitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Montanyl glycolwachs, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid. Conpin® 100 mg Retardtabletten sind in Originalpackungen mit 20 (N1), 50 (N2), 100 (N3) Retardtabletten zu 100 mg erhältlich. 1. WAS SIND CONPIN® 100 MG RETARDTABLETTEN UND WOFÜR Прочитайте повний документ
CONPIN 100 MG RETARDTABLETTEN Zul.-Nr.: 49853.00.00 Datum der Erstzulassung: 04.04.2003 ENR: 2149853 Datum des Änderungsantrages: 22.10.2004 FACHINFORMATION 1. Bezeichnung des Arzneimittels Conpin® 100 mg Retardtabletten 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 1 Retardtablette enthält 100 mg Isosorbidmononitrat. 3. Darreichungsform Retardtabletten 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete - Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Dosierungsempfehlungen: ----------------------------------- Soweit nicht anders verordnet: Es wird 1mal 1 Retardtablette Conpin® 100 mg Retardtabletten (entsprechend 100 mg Isosorbidmononitrat) pro Tag eingenommen. Art und Dauer der Anwendung Die Retardtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) einzunehmen. Die Behandlung sollte mit niedriger Dosierung begonnen und langsam bis zur erforderlichen Höhe gesteigert werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. CONPIN 100 MG RETARDTABLETTEN Zul.-Nr.: 49853.00.00 Datum der Erstzulassung: 04.04.2003 ENR: 2149853 Datum des Änderungsantrages: 22.10.2004 4.3 Gegenanzeigen Isosorbidmononitrat darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Isosorbidmononitrat, anderen Nitratverbindungen oder einem der sonstigen Bestandteile - akutem Kreislaufversagen (Schock, Kreislaufkollaps) - kardiogenem Schock, sofern nicht durch intraaortale Gegenpulsation oder positiv inotrope Pharmaka ein ausreichend hoher linksventrikulärer, enddiastolischer Druck gew Прочитайте повний документ