CONFAB DIMENHYDRINATE 100 MG Suppositoire
Страна: Канада
мова: французька
Джерело: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
22-12-2017
Деякі документи на цей товар наразі недоступні. Ви можете надіслати запит до нашої служби підтримки, і ми повідомимо вас, як тільки ми зможемо їх отримати.
Відправляти запит.
Відправляти запит.
Активний інгредієнт:
Diménhydrinate
Доступна з:
LABORATOIRES CONFAB INC
Код атс:
R06AA11
ІПН (Міжнародна Ім'я):
DIMENHYDRINATE
Дозування:
100MG
Фармацевтична форма:
Suppositoire
Склад:
Diménhydrinate 100MG
Адміністрація маршрут:
Rectale
Одиниць в упаковці:
15G/50G
Тип рецепту:
En vente libre
Терапевтична области:
ANTIHISTAMINES
Огляд продуктів:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102747003; AHFS:
Статус Авторизація:
APPROUVÉ
Дата Авторизація:
2021-04-07
Характеристики продукта
_Dimenhydrinate injection USP et Sandoz dimenhydrinate Page 1 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DIMENHYDRINATE INJECTION USP
POUR ADMINISTRATION IM OU ADMINISTRATION IV SI DILUÉ
50 MG/ML
POUR ADMINISTRATION IV
10 MG/ML
SANDOZ DIMENHYDRINATE
SUPPOSITOIRES DE DIMENHYDRINATE
50 MG ET 100 MG
Antiémétique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 22 décembre 2017
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
N° de contrôle de la présentation : 203644
_Dimenhydrinate Injection USP et Sandoz Dimenhydrinate Page 2 de 28 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................14
DISPONIBILITÉ DES FORMES POSOLOGIQUES
.......................................................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................
Прочитайте повний документ
