Страна: Іспанія
мова: іспанська
Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TIAMINA HIDROCLORURO
LABORATORIOS MAYMO S.A.U.
QA11EA
TIAMINE HYDROCHLORIDE
SOLUCIÓN INYECTABLE
TIAMINA HIDROCLORURO 12,5
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 100 ml
con receta
Porcino; Pavos; Terneros; Pollos
Vitaminas del complejo B solas
Caducidad formato: 1 Año; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Todas: Déficit de vitamina B; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Antagonistas de la tiamina; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción anafilactoide; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Irritación local; Tiempos de espera especie Terneros Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos 0 Días
588454 Autorizado
2020-03-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: COMPLEJO B INYECTABLE MAYMÓ SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: Laboratorios Maymó, S.A.U. Vía Augusta, 302 08017 Barcelona, España Representante local: Vetia Animal Health, S.A.U. A Relva s/n – Torneiros 36410 O Porriño Pontevedra España. 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO COMPLEJO B INYECTABLE MAYMÓ solución inyectable Vitamina B 1 , Vitamina B 2 , Vitamina B 6 , Vitamina B 12 , Vitamina B 3 , Vitamina B 5 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Hidrocloruro de tiamina (vitamina B 1 )………...........12,5 mg Riboflavina (fosfato sódico) (vitamina B 2 )………….1,0 mg Hidrocloruro de piridoxina (vitamina B 6 )……. …….2,5 mg Cianocobalamina (vitamina B 12 )…………………… 0,00125 mg Nicotinamida (vitamina B 3 )………………………….10,0 mg Dexpantenol (vitamina B 5 )…..……..……………… 21,5 mg EXCIPIENTES: Fenol ……………………………………………..…..5 mg Otros excipientes, c.s. Solución de color amarillo-naranja. 4. INDICACIONES DE USO En todas las especies, tratamiento de deficiencias de vitaminas del grupo B. 5. CONTRAINDICACIONES _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente. 6. REACCIONES ADVERSAS Pueden aparecer irritación y dolor en el punto de inoculación en muy raras ocasiones. Se pueden producir reacciones de Прочитайте повний документ
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO COMPLEJO B INYECTABLE MAYMÓ solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Hidrocloruro de tiamina (vitamina B 1 )………..........12,5 mg Riboflavina (fosfato sódico) (vitamina B 2 )……..….1,0 mg Hidrocloruro de piridoxina (vitamina B 6 )…………….2,5 mg Cianocobalamina (vitamina B 12 )……………… 0,00125 mg Nicotinamida (vitamina B 3 )………………………….10,0 mg Dexpantenol (vitamina B 5 )…..……..……………… 21,5 mg EXCIPIENTES: Fenol ………….. 5 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución de color amarillo-naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (terneros), porcino y aves (pollos y pavos) 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO En todas las especies, tratamiento de deficiencias de vitaminas del grupo B. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Respetar la pauta posológica. No se deben administrar dosis superiores a las recomendadas. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Las personas con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a los excipientes deben administrar el medicamento veterinario con precaución. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prosp Прочитайте повний документ