Страна: Швейцарія
мова: італійська
Джерело: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tozinameranum
Pfizer AG
J07BN01
tozinameranum
Comirnaty 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion
Suspension: tozinameranum 3 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi.
B
Vaccini
zugelassen
2021-10-12
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Comirnaty® 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE) Che cos'è Comirnaty 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE) e quando si usa? Quando non si può usare Comirnaty 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE)? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Comirnaty 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE)? Si può usare Comirnaty 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE) durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Comirnaty 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE)? Quali effetti collaterali può avere Comirnaty 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE)? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Comirnaty 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE)? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Comirnaty 10 microgrammi/dose concentrato per la preparazione di una dispersione iniettabile per bambini fra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE)? Qual Прочитайте повний документ
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Comirnaty® 10 microgrammi/dose concentrato per dispersione iniettabile per bambini di età compresa tra 5 e meno di 12 anni (capsula di chiusura ARANCIONE) Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione AVVERTIMENTO IMPORTANTE per l’uso di Comirnaty® 10 microgrammi/dose, concentrato per dispersione iniettabile: per ciascuna dose vanno somministrati 0.2 ml del vaccino diluito. Comirnaty® 10 microgrammi/dose, concentrato per dispersione iniettabile per bambini di età compresa tra 5 e meno di 12 anni deve essere diluito prima dell’uso con 1.3 ml di soluzione iniettabile sterile di sodio cloruro da 9 mg/ml (0.9%). Per ciascuna dose vanno iniettati 0.2 ml della dispersione diluita. Cfr. le sezioni «Forma DE FR farmaceutica e quantità di principio attivo per unità», «Modo di somministrazione» e «Indicazioni per la manipolazione». ▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare un nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per indicazioni a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati». Queste informazioni sul prodotto saranno aggiornate regolarmente man mano ch Прочитайте повний документ