Страна: Бельгія
мова: німецька
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert
Pharmagal
QI01EA01
Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inactivated
Emulsion zur Injektion
Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Taube
Pigeon Paramyxovirus
CTI-code: 330522-02 - Packmaß: 15 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330522-03 - Packmaß: 30 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2621670 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 330522-01 - Packmaß: 9 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE COLUMBA PACKUNGSBEILAGE COLUMBA Emulsion zur Injektion 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller : Pharmagal Bio, spol. s r. o. Murgašova 5 949 01 Nitra Slowakische Republik Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Pharmagal Bio, spol. s r. o. Murgašova 5 949 01 Nitra Slowakische Republik 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS COLUMBA Emulsion zur Injektion 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEILE(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis 0,3 ml enthält: ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: Paramyxovirus 1 Stamm 988M-ca, induziert bei Hühnern mind. 5,8 log 2 HI* Einheiten * Inhibition der Hämagglutination ADJUVANS: Nicht mineralische Ölemulsion SONSTIGE BESTANDTEILE: Thiomersal 4. ANWENDUNGSGEBIET Zur aktiven Immunisierung von Tauben zum Schutz vor Infektion durch PPMV1. Beginn der Immunität: 14 Tage nach der letzten Injektion Dauer der Immunität: 1 Jahr aufgrund der ermittelten Serumantikörper. 5. GEGENANZEIGEN Kranke Tiere dürfen nicht geimpft werden. Notice – Version DE COLUMBA 6. NEBENWIRKUNGEN In Einzelfällen kann an der Einstichstelle eine Schwellung auftreten, die innerhalb von 10 Tagen resorbiert wird. In Laboruntersuchungen ist bei 0,5% der Tauben nach subkutaner Anwendung eine leichte Schwellung beobachtet worden, die innerhalb von 28 Tagen nicht resorbiert wurde. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage angeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART Taube 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Subkutan in den Nacken, mit in Richtung Schwanz, NICHT in Richtung Kopf gerichteter Kanülenspitze, oder intramuskulär in den Brustmuskel. Die Impfdosis für alle Alterskategorien der Tiere beträgt 0,3 ml. Grundimmunisierung: erste Injektion ab der 4. Lebenswoche zweite Injektion nach 21 bis 28 Tagen Wiederholungsimpfung: 1 Injektion alle 12 Mona Прочитайте повний документ