COGNOMEM 20 mg

Страна: Румунія

мова: румунська

Джерело: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Активний інгредієнт:

MEMANTINUM

Доступна з:

ZENTIVA S.A - ROMANIA

Код атс:

N06DX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

MEMANTINUM

Дозування:

20mg

Фармацевтична форма:

COMPR. FILM.

Тип рецепту:

PR

Виробник:

ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA

Терапевтична група:

MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI ALTE MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI

Огляд продуктів:

6057/2013/13 Cutie cu blist. PVC/Al x 112 compr. film.; 6057/2013/12 Cutie cu blist. PVC/Al x 100 compr. film.; 6057/2013/11 Cutie cu blist. PVC/Al x 98 compr. film.; 6057/2013/10 Cutie cu blist. PVC/Al x 90 compr. film.; 6057/2013/09 Cutie cu blist. PVC/Al x 84 compr. film.; 6057/2013/08 Cutie cu blist. PVC/Al x 60 compr. film.; 6057/2013/07 Cutie cu blist. PVC/Al x 56 compr. film.; 6057/2013/06 Cutie cu blist. PVC/Al x 50 compr. film.; 6057/2013/05 Cutie cu blist. PVC/Al x 45 compr. film.; 6057/2013/04 Cutie cu blist. PVC/Al x 42 compr. film.; 6057/2013/03 Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. film.; 6057/2013/02 Cutie cu blist. PVC/Al x 28 compr. film.; 6057/2013/01 Cutie cu blist. PVC/Al x 14 compr. film.;

інформаційний буклет

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6056/2013/01-13_ Anexa 1_
_ _6057/2013/01-13_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
COGNOMEM 10 MG COMPRIMATE FILMATE
COGNOMEM 20 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cognomem şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cognomem
3.
Cum să luaţi Cognomem
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cognomem
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COGNOMEM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cognomem se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală
Alzheimer moderată până la severă.
Cognomem aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este determinată de tulburarea
transmisiei semnalelor la nivelul
creierului. Creierul conţine aşa-numiţii receptori
N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt implicaţi în
transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de
învăţare şi memorie. Cognomem aparţine
unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor NMDA.
Cognomem acţionează asupra
acestor receptori NMDA, ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi
memoria.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI COGNOMEM
NU LUAŢI COGNOMEM
-
dacă

Характеристики продукта

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6056/2013/01-03 _Anexa 2_
_ _6057/2013/01-13_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cognomem 10 mg comprimate filmate
Cognomem 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg
(echivalent cu memantină 8,31 mg).
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg
(echivalent cu memantină
16,62 mg).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Cognomem 10 mg comprimate filmate: fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat
133,00 mg
Cognomem 20 mg comprimate filmate: fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat
266,00 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Cognomem 10 mg comprimate filmate: comprimate filmate divizabile de 10
mg
Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă până la
aproape albă, cu lungimea de
aproximativ 11,1±0,2 mm şi lăţimea de aproximativ 5,1±0,2 mm, cu
o linie rupere pe ambele feţe.
Cognomem 20 mg comprimate filmate: comprimate filmate divizabile de 20
mg
Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare albă până la
aproape albă, cu lungimea de
aproximativ 13,3±0,2 mm şi lăţimea de aproximativ 7,2±0,2 mm, cu
o linie de rupere pe una din feţe şi
cu o linie mediană pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer, de intensitate moderată
până la severă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi supravegheat de către un medic cu
experienţă în diagnosticarea şi
tratamentul demenţei Alzheimer. Terapia trebuie începută doar dacă
este disponibilă o persoană care
îngrijeşte pacientul şi care va monitoriza cu regularitate
administrarea medicamentului de către
pacient. Diagnosticul trebuie stabilit conform ghidurilor de practică
medicală în vigoare.Toleranţa