CoAprovel

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vien irbesartanu ar hidrochlorotiazidu.

Огляд продуктів:

Revision: 49

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

1998-10-14

інформаційний буклет

                                106
B. PAKUOTĖS LAPELIS
107
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
COAPROVEL 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
irbesartanas / hidrochlorotiazidas
(_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CoAprovel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CoAprovel
3.
Kaip vartoti CoAprovel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CoAprovel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COAPROVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
CoAprovel yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios CoAprovel medžiagos
kraujospūdį sumažina labiau, nei
vartojamos atskirai.
COAPROVEL GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas nepakankamai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COAPROVEL
COAPROVEL VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra
A
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CoAprovel 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (_irbesartanum_) ir 12,5
mg hidrochlorotiazido
(_hydrochlorothiazidum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
CoAprovel galima vartoti kartą per parą valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik
hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;

CoAprovel 300 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg
irbesartano doze arba CoAprovel 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas
nepakankamai.

CoAprovel 300 mg/25 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdis,
gydant CoAprovel
300 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, CoAprovel galima vartoti kartu su kitu antihipertenziniu
vaistiniu preparatu (žr. 4.3, 4.4, 4.5
ir 5.1 skyrius).
Specialios pacientų grupės
_Sutrikusi inkstų funkcija _
_ _
Kadangi vaistiniame preparate yra hidroch
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів