CoAprovel

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

C09DA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vien irbesartanu ar hidrochlorotiazidu.

Обзор продуктов:

Revision: 49

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

1998-10-14

тонкая брошюра

                                106
B. PAKUOTĖS LAPELIS
107
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
COAPROVEL 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
irbesartanas / hidrochlorotiazidas
(_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CoAprovel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CoAprovel
3.
Kaip vartoti CoAprovel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CoAprovel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COAPROVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
CoAprovel yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios CoAprovel medžiagos
kraujospūdį sumažina labiau, nei
vartojamos atskirai.
COAPROVEL GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas nepakankamai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COAPROVEL
COAPROVEL VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra
A
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CoAprovel 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (_irbesartanum_) ir 12,5
mg hidrochlorotiazido
(_hydrochlorothiazidum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
CoAprovel galima vartoti kartą per parą valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik
hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;

CoAprovel 300 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg
irbesartano doze arba CoAprovel 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas
nepakankamai.

CoAprovel 300 mg/25 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdis,
gydant CoAprovel
300 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, CoAprovel galima vartoti kartu su kitu antihipertenziniu
vaistiniu preparatu (žr. 4.3, 4.4, 4.5
ir 5.1 skyrius).
Specialios pacientų grupės
_Sutrikusi inkstų funkcija _
_ _
Kadangi vaistiniame preparate yra hidroch
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов