Clopidogrel Teva Generics B.V.

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Aġenti antitrombotiċi

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Irtirat

Дата Авторизація:

2010-10-28

інформаційний буклет

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Generics B.V. u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Generics B.V. jappartjeni għal grupp ta’ mediċini
msejħa prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm,
li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed
jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu
l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. jittieħed biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi) jifformaw
fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Teva Generics B.V. biex inaqqas ir-riskju ta’
emboli tad-demm u l-konsegwenzi
severi tagħhom għaliex:
-
Għandek kun
dizzjoni fejn l
-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu (magħrufa wkoll bħala
aterosk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-P
RODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride).
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola fiha 13 mg żejt ir-riġnu idroġenat
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli roża, tondi u daqsxejn mżaqqha miż-żewġ naħat miksijin
b’rita.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’ każijiet
aterotrombotiċi f’:
•
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
•
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bil-mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q): il-kura bi clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija
tal-bidu ta’ 300 mg u
titkompla b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75
mg-325 mg kuljum).
Billi dożi ogħla ta’ ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’
dmija huwa rakkomandat li
d-doża ta’ ASA ma tkunx ikbar minn 100 mg. Ma ġiex stab
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-05-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів