Clopidogrel TAD

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Tad Pharma GmbH

Код атс:

B01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotické činidlá

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2009-09-23

інформаційний буклет

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel TAD a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel TAD
3.
Ako užívať Clopidogrel TAD
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel TAD
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL TAD A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel TAD obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel TAD sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel TAD vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel TAD 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
ochorením.
-
u dospelých pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku,
v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u pacientov
podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok (vrátane pacientov
podstupujúcich zavedenie
stentu) alebo u farmakologicky liečených pacientov vhodných na
trombolytickú/fibrinolytickú liečbu.
_U pacientov so stredným až vysokým rizikom tranzitórneho
ischemického ataku (TIA) alebo s miernou _
_ischemickou náhlou cievnou mozgovou príhodou (ischemic stroke; IS)_
Klopidogrel je v kombinácii s ASA indikovaný u:
-
dospelých pacientov so stredným až vysokým rizikom TIA (ABCD2
1
skóre ≥ 4) alebo
s miernou IS (NIHSS
2
≤ 3) do 24 hodín od TIA alebo IS príhody.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів