Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Clopidogrel-Hydrochlorid

Доступна з:

Taw Pharma (Ireland) Limited

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antithrombotische Mittel

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Терапевтичні свідчення:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2009-09-21

інформаційний буклет

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel Taw Pharma, und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Taw Pharma beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Taw Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Taw Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL TAW PHARMA, UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel Taw Pharma enthält Clopidogrel und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als
Plättchenhemmer bezeichnet werden. Blutplättchen sind sehr kleine
Blutzellen, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern
dieses
Zusammenklumpen und verringern auf diese Weise das Risiko der
Entstehung von Blutgerinnseln (ein
Vorgang, der Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Taw Pharma wird von Erwachsenen eingenommen, um die
Bildung von Blutgerinnseln
(Thromben) in „verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern,
ein Vorgang, der Atherothrombose
genannt wird und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie
beispielsweise Schlaganfall, Herzinfarkt
oder Tod, führen kann.
Sie haben Clopidogrel Taw Pharma zur Verhinderung von B
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 13 mg hydriertes Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Sekundärprävention atherothrombotischer Ereignisse _
Clopidogrel ist indiziert bei:
•
erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35
Tage zurückliegend),
mit ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
•
erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure
(ASS),
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei Patienten,
die sich einer perkutanen Koronarintervention unterziehen
(einschließlich Patienten, denen
ein Stent implantiert wird), oder bei medizinisch behandelten
Patienten, für die eine
thrombolytische/fibrinolytische Therapie infrage kommt.
_Bei Patienten mit transitorischer ischämischer Attacke (TIA) mit
mäßigem bis hohem Risiko oder bei _
_Patienten mit leichtem ischämischem Schlaganfall (IS)_
Clopidogrel in Kombination mit ASS ist indiziert bei:
erwachsenen Patienten mit TIA mit mäßigem bis hohem Risiko (ABCD2
1
-Skala ≥ 4) oder mit
leichtem IS (NIHSS
2
≤ 3) innerhalb von 24 Stunden nach entweder der TIA oder dem IS.
_Prävention atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse
bei Vorhofflimmern _
Bei erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, bei denen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом