Clopidogrel Krka

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotické činidlá

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2009-09-23

інформаційний буклет

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel Krka
3.
Ako užívať Clopidogrel Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Krka obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Krka sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Krka vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Krka 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po náhlej ischemickej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
ochorením.
-
u dospelých pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku,
v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u pacientov
podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok (vrátane pacientov
podstupujúcich
zavedenie stentu) alebo u farmakologicky liečených pacientov
vhodných na
trombolytickú/fibrinolytickú liečbu.
_U pacientov so stredným až vysokým rizikom tranzitórneho
ischemického ataku (TIA) alebo s miernou _
_náhlou ischemickou cievnou mozgovou príhodou (ischemic stroke; IS)_
Klopidogrel je v kombinácii s ASA indikovaný u:
-
dospelých pacientov so stredným až vysokým rizikom TIA (ABCD2
1
skóre ≥ 4) alebo
s miernou IS (NIHSS
2
≤ 3) do 24 hodín od TIA alebo IS príhody.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів