Clopidogrel Hexal

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel

Доступна з:

Acino Pharma GmbH

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтичні свідчення:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA);- Elevação de segmento ST infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
24
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel HEXAL e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel HEXAL
3.
Como tomar Clopidogrel HEXAL
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel HEXAL
6.
Outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL HEXAL E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel HEXAL contém a substância activa Clopidogrel que
pertence a um grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas
(os denominados trombócitos)
são estruturas muito pequenas que se agregam durante a coagulação
do sangue. Impedindo esta
agregação, os medicamentos antiagregantes plaquetários reduzem a
possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel HEXAL é utilizado para prevenir a formação de coágulos
sanguíneos (trombos) que se
formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo
conhecido como aterotrombose, que
pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais como o acidente
vascular cerebral, ataque cardíaco ou
morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel HEXAL para ajudar a prevenir a
formação de coágulos sanguíneos e
reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral
ou uma situaç
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel HEXAL 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido revestido por película contém 3,80 mg
de óleo de rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçaos,
marmorizados,redondos e biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:

Doentes com
enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido entre alguns
dias
e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido
num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um
_stent_
após
uma intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para
terapêutica trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia

Adultos e idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg.
Em doentes com síndrome coronária aguda:
-
A terapêutica com clopidogrel na síndrome coronária aguda sem
elevação do segmento ST
(angina instável ou enfarte de miocárdio sem onda Q), deve ser
iniciada com uma dose de carga
de 300 mg em toma única, seguida de 75 mg uma vez por dia (com
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-07-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-07-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-07-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів