Clopidogrel Hexal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2012

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Agentes antitrombóticos

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA);- Elevação de segmento ST infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Retirado

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
24
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel HEXAL e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel HEXAL
3.
Como tomar Clopidogrel HEXAL
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel HEXAL
6.
Outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL HEXAL E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel HEXAL contém a substância activa Clopidogrel que
pertence a um grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas
(os denominados trombócitos)
são estruturas muito pequenas que se agregam durante a coagulação
do sangue. Impedindo esta
agregação, os medicamentos antiagregantes plaquetários reduzem a
possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel HEXAL é utilizado para prevenir a formação de coágulos
sanguíneos (trombos) que se
formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo
conhecido como aterotrombose, que
pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais como o acidente
vascular cerebral, ataque cardíaco ou
morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel HEXAL para ajudar a prevenir a
formação de coágulos sanguíneos e
reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral
ou uma situaç
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel HEXAL 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido revestido por película contém 3,80 mg
de óleo de rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçaos,
marmorizados,redondos e biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:

Doentes com
enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido entre alguns
dias
e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido
num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um
_stent_
após
uma intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para
terapêutica trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia

Adultos e idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg.
Em doentes com síndrome coronária aguda:
-
A terapêutica com clopidogrel na síndrome coronária aguda sem
elevação do segmento ST
(angina instável ou enfarte de miocárdio sem onda Q), deve ser
iniciada com uma dose de carga
de 300 mg em toma única, seguida de 75 mg uma vez por dia (com
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini