Страна: Франція
мова: французька
Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol 500 mg; phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20
TEOFARMA
N02BE51
paracétamol 500 mg; phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20
500 mg
Comprimé
pour un comprimé > paracétamol 500 mg > phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s)
liste I
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
Classe pharmacothérapeutiqueClasse pharmacothérapeutique : - code ATC : N02BE51.Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol.Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1990-07-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024 Dénomination du médicament CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé Paracétamol, Phosphate de codéine hémihydraté Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé ? 3. Comment prendre CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique : - code ATC : N02BE51. Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol. Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibupr Прочитайте повний документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol ................................................................................................................... 500,00 mg Phosphate de codéine hémihydraté ................................................................................... 20,50 mg Quantité correspondant à phosphate de codéine anhydre ..................................................... 20,0 mg Pour un comprimé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul. 4.2. Posologie et mode d'administration RÉSERVÉ À L'ADULTE (À PARTIR DE 15 ANS). Posologie 1 comprimé, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, ou éventuellement 2 comprimés en cas de douleur intense sans dépasser 6 COMPRIMÉS PAR JOUR. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut être augmentée jusqu'à 4 g de paracétamol par jour (soit 8 comprimés par jour). Mode d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés tels quels, avec un verre d'eau. FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'adulte : elles doivent être espacées de préférence de 6 heures et au minimum de 4 heures. Sujet âgé : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. Insuffisance rénale: En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre 2 prises Прочитайте повний документ