CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

paracétamol 500 mg; phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20

Mevcut itibaren:

TEOFARMA

ATC kodu:

N02BE51

INN (International Adı):

paracétamol 500 mg; phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20

Doz:

500 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > paracétamol 500 mg > phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20,5 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutiqueClasse pharmacothérapeutique : - code ATC : N02BE51.Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol.Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul.

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1990-07-27

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
Dénomination du médicament
CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé
Paracétamol, Phosphate de codéine hémihydraté
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé et dans quel
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : - code ATC : N02BE51.
Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine. Réservé
à l'adulte (à partir de 15 ans).
Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un
antipyrétique (fait baisser la fièvre).
La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés
antalgiques opioïdes qui agissent pour
soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association
avec d’autres antalgiques comme le
paracétamol.
Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas
soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou
l'ibupr

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol
...................................................................................................................
500,00 mg
Phosphate de codéine hémihydraté
...................................................................................
20,50 mg
Quantité correspondant à phosphate de codéine anhydre
..................................................... 20,0 mg
Pour un comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas
soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou
l'ibuprofène utilisé seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
RÉSERVÉ À L'ADULTE (À PARTIR DE 15 ANS).
Posologie
1 comprimé, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, ou
éventuellement 2 comprimés en cas de
douleur intense sans dépasser 6 COMPRIMÉS PAR JOUR.
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour. Cependant, en cas de
douleurs plus intenses, la posologie maximale peut être augmentée
jusqu'à 4 g de paracétamol par jour
(soit 8 comprimés par jour).
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés tels quels, avec un verre d'eau.
FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
douleur ou de fièvre.
Chez l'adulte : elles doivent être espacées de préférence de 6
heures et au minimum de 4 heures.
Sujet âgé : la posologie initiale sera diminuée de moitié par
rapport à la posologie conseillée chez l'adulte,
et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la
tolérance et des besoins.
Insuffisance rénale:
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre 2
prises