Ciambra

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

hemipentahidrato de pemetrexed disodium

Доступна з:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. Ciambra é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2015-12-02

інформаційний буклет

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CIAMBRA 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
CIAMBRA 500 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
pemetrexedo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo efeitos
secundários não indicados neste folheto,
informe o seu médico ou farmacêutico. Ver Secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é CIAMBRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber ante de utilizar CIAMBRA
3.
Como utilizar CIAMBRA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar CIAMBRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CIAMBRA E PARA QUE É UTILIZADO
CIAMBRA é um medicamento usado no tratamento do cancro.
CIAMBRA é administrado em combinação com cisplatina, outro
medicamento antineoplásico, para o
tratamento do mesotelioma pleural maligno, uma forma de cancro que
afeta o revestimento do pulmão,
a doentes que nunca fizeram quimioterapia.
CIAMBRA é também administrado em combinação com cisplatina, para o
tratamento inicial de doentes
em estadios avançados de cancro do pulmão.
CIAMBRA pode ser-lhe prescrito se tiver cancro de pulmão em estadio
avançado, se a sua doença tiver
respondido ao tratamento ou se continuar inalterada após
quimioterapia inicial.
CIAMBRA é também usado como tratamento em doentes em estadios
avançados de cancro pulmonar,
cuja doença progrediu após utilização de outra quimioterapia
inicial.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR CIAMBRA
_ _
NÃO UTILIZE CIAMBRA
-
Se tem alergia (hipesensibilidade) a pemetrexedo ou a qualquer outro
componente de CIAMBRA
(indicados na secção 6).
-
Se
estiver
a
amamentar:
deverá
interromper
a
amamentação
durante
o
tratamento
com
CIAMBRA.
-
Se tiver
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CIAMBRA 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco para injetáveis com pó contém 100 mg de pemetrexedo (sob
a forma de pemetrexedo
dissódico hemipentahidratado).
Após reconstituição (ver secção 6.6), cada frasco para
injetáveis contém 25 mg/ml de pemetrexedo.
Excipientes com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 11 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Pó liofilizado branco ou quase branco.
O pH da solução reconstituída está entre 6,6 e 7,8.
A osmolaridade da solução reconstituída é de 230-270 mOsmol/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
CIAMBRA em combinação com cisplatina está indicado no tratamento de
doentes em quimioterapia
pela primeira vez, com mesotelioma pleural maligno não ressecável.
Cancro do Pulmão de não-pequenas células
CIAMBRA em combinação com cisplatina está indicado no tratamento de
primeira linha de doentes
com cancro do pulmão de não pequenas células localmente avançado
ou metastático, com histologia
celular que não predominantemente escamosa (ver secção 5.1).
CIAMBRA está indicado em monoterapia no tratamento de manutenção do
cancro do pulmão de não
pequenas células localmente avançado ou metastático, com histologia
celular que não
predominantemente escamosa, em doentes cuja doença não progrediu
imediatamente após
quimioterapia à base de platina. (ver secção 5.1).
CIAMBRA está indicado em monoterapia no tratamento de segunda linha
de doentes com cancro do
pulmão de não pequenas células localmente avançado ou
metastático, com histologia celular que não
predominantemente escamosa (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
CIAMBRA só deve ser administrado sob supervisão de um médico
qualific
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів