Ceplene

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Histamiini

Доступна з:

Laboratoires Delbert

Код атс:

L03AX14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

histamine dihydrochloride

Терапевтична група:

Immunostimulantit,

Терапевтична области:

Leukemia, myeloidi, akuutti

Терапевтичні свідчення:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplenin tehokkuutta ei ole täysin osoitettu yli 60-vuotiailla potilailla.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2008-10-07

інформаційний буклет

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
histamiinidihydrokloridi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ceplene on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Ceplenea
3.
Miten Ceplenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ceplenen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CEPLENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ceplene kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan immunomodulatorisiksi
lääkkeiksi. Nämä lääkkeet
auttavat elimistön immuunijärjestelmää taistelemaan sairauksia,
kuten syöpää, vastaan parantamalla
immuunijärjestelmän roolia sairauden voittamisessa. Ceplenen
vaikuttava aine on
histamiinidihydrokloridi; se on samanlainen kuin elimistössä
luontaisesti esiintyvä aine. Sitä käytetään
yhdessä pienten interleukiini-2 (IL-2) -annosten kanssa, toisen
lääkkeen, joka auttaa
immuunijärjestelmää taistelemaan sairauksia, kuten syöpää,
vastaan.
Ceplenea käytetään aikuisille potilaille yhdess
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi 0,5 ml:n injektiopullo sisältää 0,5 mg
histamiinidihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ceplenen käyttöaihe on akuutin myeloidin leukemian (AML)
ensimmäisen remission ylläpitohoito
aikuispotilailla, joita hoidetaan samanaikaisesti interleukiini-2:lla
(IL-2). Ceplenen tehoa yli 60-
vuotiailla potilailla ei ole täysin osoitettu.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ylläpitohoidossa Ceplene tulisi annostella potilaille, joita
hoidetaan samanaikaisesti IL-2:lla, akuutin
myeloidin leukemian hoitoon perehtyneen lääkärin seurannassa sen
jälkeen, kun konsolidaatiohoito on
suoritettu loppuun.
Annostus
Jos Ceplenea käytetään yhdessä IL-2:n kanssa, katso alla esitetyt
annostusohjeet.
_Interleukiini-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 annostellaan kahdesti päivässä ihonalaisena injektiona 1 - 3
minuuttia ennen
Ceplenen annostelua; jokainen IL-2 -annos on 16 400 IU/kg (1µg/kg).
Interleukiini-2 (IL-2) on kaupallisesti saatavana
rekombinantti-IL-2:na, nimeltä aldesleukiini.
Aldesleukiini-valmisteen annostelu- ja säilytysohjeet kuvataan
kohdassa 6.6.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml liuosta riittää kerta-annokseen (katso kohta 6.6).
Ceplene annostellaan yhdestä kolmeen minuuttia jokaisen IL-2
-injektion jälkeen. Jokainen 0,5 ml:n
Ceplene-annos injektoidaan hitaasti 5–15 minuutin kuluessa.
_Hoitojaksot _
_ _
Ceplene ja IL-2 annostellaan kymmenenä hoitojaksona: jokainen jakso
koostuu 21 päivän (kolmen
viikon) hoitoperiodista, jonka jälkeen on kolmen tai kuuden viikon
pituine
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів