Страна: Угорщина
мова: угорська
Джерело: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Butafoszfán, Cianokobalamin
Elanco Animal Health GmbH
QA12CX91
Butafosfan, Cyanocobalamin
Oldatos injekció
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Szarvasmarha, Kutya, Macska
butafosfan
Eseti engedély száma: 2794/1/10 MgSzH ÁTI (100 ml); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Szarvasmarha, Intravénás alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intravénás alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap
engedélyezve
1994-11-29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Catosal oldatos injekció A.U.V. 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Bayer Animal Health GmbH (51368 Leverkusen, Németország) A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: KVP Pharma- und Veterinär-Produkte GmbH (Kiel, Németország) 2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Catosal oldatos injekció A.U.V. butafoszfán, cianokobalamin 3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE 1 ml készítmény tartalmaz: Hatóanyagok: Butafoszfán 100 mg (megfelel 17,3 mg foszfornak) Cianokobalamin 0,05 mg 4. JAVALLAT(OK) Alkalmazható a gyógyulási, illetve műtét utáni időszakban a felépülés folyamatának elősegítésére, nem megfelelő takarmányozás, rossz tartási körülmények, illetve betegségek következtében fellépő anyagcserezavarok kezelésére, fiatal állatok felnevelése során jelentkező betegségek okozta fejlődési és táplálkozási zavarok kezelésére. Alkalmazható továbbá puerperális megbetegedéseknél és meddőségi kezelések esetén a kiegészítő gyógykezelés részeként. Tetánia és paresis esetében a kálcium- és magnézium terápia kiegészítő részeként használható. Javallott túlerőltetettség, kimerültség esetén, egészséges állatoknál az izmok teljesítőképességének fokozására. 5. ELLENJAVALLATOK Nem ismeretesek. 6. MELLÉKHATÁSOK Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! 7. CÉLÁLLAT FAJ(OK) Szarvasmarha, kutya, macska, prémes állatok. 8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Alkalmazási mód: szubkután, intramuszkuláris, intravénás. Kifejlett szarvasmarha: intravénás, intramuszkuláris Adagolás: a kezelendő esettől függően: Kifejlett Прочитайте повний документ
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Catosal oldatos injekció A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyagok: Butafoszfán 100 mg (megfelel 17,3 mg foszfornak) Cianokobalamin 0,05 mg Segédanyagok: A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 3. GYÓGYSZERFORMA Oldatos injekció 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Célállat faj(ok) Szarvasmarha, kutya, macska, prémes állatok. 4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Alkalmazható a gyógyulási, illetve műtét utáni időszakban a felépülés folyamatának elősegítésére, nem megfelelő takarmányozás, rossz tartási körülmények, illetve betegségek következtében fellépő anyagcserezavarok kezelésére, fiatal állatok felnevelése során jelentkező betegségek okozta fejlődési és táplálkozási zavarok kezelésére. Alkalmazható továbbá puerperális megbetegedéseknél és meddőségi kezelések esetén a kiegészítő gyógykezelés részeként. Tetánia és paresis esetében a kálcium- és magnézium terápia kiegészítő részeként használható. Javallott túlerőltetettség, kimerültség esetén, egészséges állatoknál az izmok teljesítőképességének fokozására. 4.3 Ellenjavallatok Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan Nincs. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések Nincs. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések Az általános munkavédelmi előírásokat be kell tartani. 4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) Nincsenek. A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni: - nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik) - gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) - nem Прочитайте повний документ