Catosal oldatos injekció A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
03-02-2021

Aktív összetevők:

Butafoszfán, Cianokobalamin

Beszerezhető a:

Elanco Animal Health GmbH

ATC-kód:

QA12CX91

INN (nemzetközi neve):

Butafosfan, Cyanocobalamin

Gyógyszerészeti forma:

Oldatos injekció

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Szarvasmarha, Kutya, Macska

Terápiás terület:

butafosfan

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2794/1/10 MgSzH ÁTI (100 ml); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Szarvasmarha, Intravénás alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intravénás alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

1994-11-29

Betegtájékoztató

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Catosal oldatos injekció A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH (51368 Leverkusen, Németország)
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: KVP
Pharma- und Veterinär-Produkte GmbH (Kiel,
Németország)
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Catosal oldatos injekció A.U.V.
butafoszfán, cianokobalamin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml készítmény tartalmaz:
Hatóanyagok:
Butafoszfán
100 mg
(megfelel 17,3 mg foszfornak)
Cianokobalamin
0,05 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Alkalmazható a gyógyulási, illetve műtét utáni időszakban a
felépülés folyamatának elősegítésére, nem
megfelelő
takarmányozás,
rossz
tartási
körülmények,
illetve
betegségek
következtében
fellépő
anyagcserezavarok kezelésére, fiatal állatok felnevelése során
jelentkező betegségek okozta fejlődési és
táplálkozási
zavarok
kezelésére.
Alkalmazható
továbbá
puerperális
megbetegedéseknél
és
meddőségi
kezelések esetén a kiegészítő gyógykezelés részeként.
Tetánia és paresis esetében a kálcium- és magnézium
terápia kiegészítő részeként használható. Javallott
túlerőltetettség, kimerültség esetén, egészséges állatoknál
az izmok teljesítőképességének fokozására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretesek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, kutya, macska, prémes állatok.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Alkalmazási mód: szubkután, intramuszkuláris, intravénás.
Kifejlett szarvasmarha: intravénás,
intramuszkuláris
Adagolás: a kezelendő esettől függően:
Kifejlett 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Catosal oldatos injekció A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyagok:
Butafoszfán
100 mg
(megfelel 17,3 mg foszfornak)
Cianokobalamin
0,05 mg
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat faj(ok)
Szarvasmarha, kutya, macska, prémes állatok.
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Alkalmazható a gyógyulási, illetve műtét utáni időszakban a
felépülés folyamatának elősegítésére, nem
megfelelő
takarmányozás,
rossz
tartási
körülmények,
illetve
betegségek
következtében
fellépő
anyagcserezavarok kezelésére, fiatal állatok felnevelése során
jelentkező betegségek okozta fejlődési és
táplálkozási
zavarok
kezelésére.
Alkalmazható
továbbá
puerperális
megbetegedéseknél
és
meddőségi
kezelések esetén a kiegészítő gyógykezelés részeként.
Tetánia és paresis esetében a kálcium- és magnézium
terápia kiegészítő részeként használható. Javallott
túlerőltetettség, kimerültség esetén, egészséges állatoknál
az izmok teljesítőképességének fokozására.
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
Nincs.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Az általános munkavédelmi előírásokat be kell tartani.
4.6
Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
Nincsenek.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot