Страна: Литва
мова: литовська
Джерело: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Le Vet Beheer B.V. (Nyderlandai)
QN02AE01
injekcinis tirpalas
1 ml yra: buprenorfino (hidrochlorido) - 0,3 mg (atitinka 0,324 mg buprenorfino hidrochlorido); pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,35 mg).
tik vet. gydytojams
Produlab Pharma B.V. (Nyderlandai)
Šunims ir katėms analgezijai po operacijų. Arkliams analgezijai po operacijų, naudojant kartu su sedaciniais vaistais. Šunims ir arkliams sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų poveikį.
Išlauka: arklienai — (Veterinarinis vaistas neregistruotas naudoti arkliams, kurie skirti žmonių maistui.). Pakuotė: LT/2/15/2318/001 Skaidrūs I tipo stiklo buteliukai po 5 ml, kartoninėje dėžutėje.; LT/2/15/2318/002 Skaidrūs I tipo stiklo buteliukai po 10 ml, kartoninėje dėžutėje.; LT/2/15/2318/003 Skaidrūs I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, kartoninėje dėžutėje.; LT/2/15/2318/004 Skaidrūs I tipo stiklo buteliukai po 50 ml, kartoninėje dėžutėje.; LT/2/15/2318/005 Skaidrūs I tipo stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėje dėžutėje. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 d.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS BUPREDINE MULTIDOSE VET 0,3 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims, katėms ir arkliams 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml yra: VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): buprenorfino (hidrochlorido) 0,3 mg, (atitinka 0,324 mg buprenorfino hidrochlorido) PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): chlorokrezolio 1,35 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. Skaidrus bespalvis vandeninis tirpalas. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Šunys, katės ir arkliai. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Šunims ir katėms: analgezijai po operacijų. Arkliams: analgezijai po operacijų, naudojant kartu su sedaciniais vaistais. Šunims ir arkliams: sustiprinti sedacinį centrinę nervų sistemą veikian čių medžiagų poveikį. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti intratekaliai ar epiduraliai. Negalima naudoti prieš cezario pjūvio operacijas (žr. p. 4.7). Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Buprenorfinas yra metabolizuojamas kepenyse, dėl to gyvūnams su sutrikusia kepenų funkcija gali būti paveiktas jo veikimo intensyvumas ir trukmė. 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Jaunesniems nei 7 savaičių amžiaus šuniukams ir kačiukams bei jaunesniems nei 10 mėnesių amžiaus ir sveriantiems mažiau nei 150 kg kumeliukams buprenorfino saugumas nebuvo įrodytas, dėl to 2 tokiems gyvūnams naudoti vaistą galima tik atsakingam veterinarijos gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį. Kliniškai užkrėstoms katėms ir arkliams saugumas nebuvo pakankamai vertintas. Ilgalaikis buprenorfino saugumas katėms vėliau nei po 5 dienų naudojimo iš eilės ir arkliams skyrus 4 kartus tris dienas iš eilės nebuvo tirtas. Opioido pove Прочитайте повний документ