Bortezomib Hospira

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

bortezomib

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01XG01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bortezomib

Терапевтична група:

Outros agentes antineoplásicos

Терапевтична области:

Mieloma múltiplo

Терапевтичні свідчення:

Bortezomib Hospira como monoterapia ou em combinação com doxorrubicina ou dexametasona lipossomal pegilada é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo progressivo que receberam pelo menos 1 terapia anterior e que já foram submetidos ou não são adequados para o transplante de células estaminais hematopoiéticas. O bortezomib Hospira em combinação com melfalano e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco hematopoiéticas. O bortezomib Hospira em combinação com dexametasona, ou com dexametasona e talidomida, é indicado para o tratamento de indução de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que são elegíveis para receber altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco hematopoiéticas. O bortezomib Hospira em combinação com rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com linfoma de células do manto, que são impróprios para o transplante de células-tronco hematopoiéticas.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2016-07-22

інформаційний буклет

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
bortezomib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Veja a
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bortezomib Hospira e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Bortezomib Hospira
3.
Como utilizar Bortezomib Hospira
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bortezomib Hospira
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BORTEZOMIB HOSPIRA E PARA QUE É UTILIZADO
Bortezomib Hospira contém a substância ativa bortezomib, denominado
“inibidor do proteassoma”.
Os proteassomas têm um papel importante no controlo da função e do
crescimento celular. O
bortezomib pode matar as células cancerígenas, interferindo com as
funções do proteassoma.
O Bortezomib é utilizado no tratamento do mieloma múltiplo (um
cancro da medula óssea) em
doentes com idade superior a 18 anos:

isoladamente ou em associação com os medicamentos doxorrubicina
lipossómica peguilada ou
dexametasona, em doentes cuja doença piorou (progrediu) após terem
recebido pelo menos um
tratamento e em doentes que já tenham sido sujeitos ou não sejam
elegíveis para transplante de
células estaminais sanguíneas.

em associação com os medicamentos melfalano e prednisona, para
doentes que não tenham sido
sujeitos a tratamento prévio e que não sejam elegíveis para
quimioterapia em alta dose com
tra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bortezomib Hospira 1 mg pó para solução injetável
Bortezomib Hospira 2,5 mg pó para solução injetável
Bortezomib Hospira 3 mg pó para solução injetável
Bortezomib Hospira 3,5 mg pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bortezomib Hospira 1 mg pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis com pó contém 1 mg de bortezomib (como
éster bórico de manitol).
Bortezomib Hospira 2,5 mg pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis com pó contém 2,5 mg de bortezomib
(como éster bórico de manitol).
Bortezomib Hospira 3 mg pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis com pó contém 3 mg de bortezomib (como
éster bórico de manitol).
Bortezomib Hospira 3,5 mg pó para solução injetável
Cada frasco para injetáveis com pó contém 3,5 mg de bortezomib
(como éster bórico de manitol).
Após reconstituição, 1 ml de solução injetável por via
subcutânea contém 2,5 mg de bortezomib.
Após reconstituição, 1 ml de solução injetável por via
intravenosa contém 1 mg de bortezomib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável.
Massa ou pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bortezomib Hospira em monoterapia ou em combinação com doxorrubicina
lipossómica peguilada ou
dexametasona é indicado no tratamento de doentes adultos com mieloma
múltiplo em progressão que
tenham recebido pelo menos 1 terapêutica prévia e que já tenham
sido sujeitos ou que não sejam
elegíveis para transplante de células estaminais hematopoiéticas.
Bortezomib Hospira em associação com melfalano e prednisona é
indicado no tratamento de doentes
adultos com mieloma múltiplo não tratados previamente e que não
sejam elegíveis para quimioterapia
em alta dose com transplante de células estaminais hematopoiéticas.
Bortezomib Hospira em associação com dexametasona,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів