Azilect

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rasagilina

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

N04BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rasagiline

Терапевтична група:

Medicamentos contra el Parkinson

Терапевтична области:

Mal de Parkinson

Терапевтичні свідчення:

Azilect está indicado para el tratamiento de la enfermedad idiopática de Parkinson (EP) como monoterapia (sin levodopa) o como complemento de la terapia con levodopa en pacientes con el fin de dosis fluctuaciones.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2005-02-21

інформаційний буклет

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS
rasagilina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es AZILECT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar AZILECT
3.
Cómo tomar AZILECT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AZILECT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AZILECT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AZILECT contiene el principio activo rasagilina y está indicado para
el tratamiento de la enfermedad
de Parkinson en adultos. Puede usarse junto con o sin levodopa (otro
medicamento usado para tratar la
enfermedad de Parkinson).
Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que
producen dopamina en el cerebro. La
dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el
control del movimiento. AZILECT
ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el cerebro.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AZILECT
NO TOME AZILECT
-
Si es alérgico a la rasagilina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si padece problemas hepáticos graves.
No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando AZILECT:
-
Inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (p. ej., para el tratamiento
de la
depresión o la enfermedad de Parkinson, o para otra indicación)
incluyendo
medicamentos y productos naturales sin prescripción, p. ej., la
hierba de San
Juan.
-
Petidina (analgésico potent
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AZILECT 1 mg comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 1 mg de rasagilina (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, planos y biselados, con
la inscripción en relieve
“GIL” y “1” en la parte inferior de una de las caras y liso en
la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AZILECT está indicado en adultos para el tratamiento de la enfermedad
idiopática de Parkinson en
monoterapia (sin levodopa) o en terapia coadyuvante (con levodopa) en
pacientes con fluctuaciones de
final de dosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de rasagilina es de 1 mg (un comprimido de
AZILECT) una vez al día, que
debe tomarse con o sin levodopa.
_Personas de edad avanzada _
_ _
No es necesario cambiar la dosis en pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
Rasagilina está contraindicada en pacientes con insuficiencia
hepática grave (ver sección 4.3). El uso
de rasagilina debe evitarse en pacientes con insuficiencia hepática
moderada. Hay que tener una
precaución especial al iniciar un tratamiento con rasagilina en
pacientes con insuficiencia hepática
leve. En caso de que los pacientes progresen de insuficiencia
hepática leve a moderada, la rasagilina
debe interrumpirse (ver las secciones 4.4 y 5.2).
_Insuficiencia renal _
No es necesario tomar precauciones especiales en pacientes con
insuficiencia renal.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de AZILECT en niños y
adolescentes. El uso de
AZILECT en la población pediátrica para la indicación de enfermedad
de Parkinson no es apropiado.
Forma de administración
Por vía oral.
AZILECT se puede tomar con o sin alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів