Azilect

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rasagilina

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

N04BD02

INN (nemzetközi neve):

rasagiline

Terápiás csoport:

Medicamentos contra el Parkinson

Terápiás terület:

Mal de Parkinson

Terápiás javallatok:

Azilect está indicado para el tratamiento de la enfermedad idiopática de Parkinson (EP) como monoterapia (sin levodopa) o como complemento de la terapia con levodopa en pacientes con el fin de dosis fluctuaciones.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2005-02-21

Betegtájékoztató

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS
rasagilina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es AZILECT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar AZILECT
3.
Cómo tomar AZILECT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AZILECT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AZILECT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
AZILECT contiene el principio activo rasagilina y está indicado para
el tratamiento de la enfermedad
de Parkinson en adultos. Puede usarse junto con o sin levodopa (otro
medicamento usado para tratar la
enfermedad de Parkinson).
Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que
producen dopamina en el cerebro. La
dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el
control del movimiento. AZILECT
ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el cerebro.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AZILECT
NO TOME AZILECT
-
Si es alérgico a la rasagilina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si padece problemas hepáticos graves.
No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando AZILECT:
-
Inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (p. ej., para el tratamiento
de la
depresión o la enfermedad de Parkinson, o para otra indicación)
incluyendo
medicamentos y productos naturales sin prescripción, p. ej., la
hierba de San
Juan.
-
Petidina (analgésico potent
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AZILECT 1 mg comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 1 mg de rasagilina (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, planos y biselados, con
la inscripción en relieve
“GIL” y “1” en la parte inferior de una de las caras y liso en
la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AZILECT está indicado en adultos para el tratamiento de la enfermedad
idiopática de Parkinson en
monoterapia (sin levodopa) o en terapia coadyuvante (con levodopa) en
pacientes con fluctuaciones de
final de dosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de rasagilina es de 1 mg (un comprimido de
AZILECT) una vez al día, que
debe tomarse con o sin levodopa.
_Personas de edad avanzada _
_ _
No es necesario cambiar la dosis en pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
Rasagilina está contraindicada en pacientes con insuficiencia
hepática grave (ver sección 4.3). El uso
de rasagilina debe evitarse en pacientes con insuficiencia hepática
moderada. Hay que tener una
precaución especial al iniciar un tratamiento con rasagilina en
pacientes con insuficiencia hepática
leve. En caso de que los pacientes progresen de insuficiencia
hepática leve a moderada, la rasagilina
debe interrumpirse (ver las secciones 4.4 y 5.2).
_Insuficiencia renal _
No es necesario tomar precauciones especiales en pacientes con
insuficiencia renal.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de AZILECT en niños y
adolescentes. El uso de
AZILECT en la población pediátrica para la indicación de enfermedad
de Parkinson no es apropiado.
Forma de administración
Por vía oral.
AZILECT se puede tomar con o sin alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése