Avamys

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

flutikazon furoat

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R01AD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Nosni lijekovi, kortikosteroidi,

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Терапевтичні свідчення:

Odrasli, adolescenti (12 i više godina) i djeca (6-11 godina). Avamys je indiciran za liječenje simptoma alergijskog rinitisa.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2008-01-11

інформаційний буклет

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
AVAMYS 27,5 mikrograma/potisak, sprej za nos, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan potisak spreja sadrži 27,5 mikrograma flutikazonfuroata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan potisak sadrži 8,25 mikrograma benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Avamys je indiciran u odraslih, adolescenata i djece (6 i više
godina).
Avamys je indiciran u liječenju simptoma alergijskog rinitisa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (12 i više godina)_
_ _
Preporučena početna doza je dva potiska spreja (27,5 mikrograma
flutikazonfuroata po svakom
potisku spreja) u svaku nosnicu jednom na dan (ukupna dnevna doza od
110 mikrograma).
Nakon postizanja odgovarajuće kontrole simptoma, daljnje održavanje
terapijskog učinka može biti
učinkovito primjenom jednog potiska spreja u svaku nosnicu (ukupna
dnevna doza od 55
mikrograma).
Dozu treba titrirati na najmanju dozu kojom je moguće održavati
učinkovitu kontrolu simptoma.
_Djeca (6 do 11 godina) _
Preporučena početna doza je jedan potisak spreja (27,5 mikrograma
flutikazonfuroata po svakom
potisku spreja) u svaku nosnicu jednom na dan (ukupna dnevna doza 55
mikrograma).
Bolesnici kod kojih ne dođe do odgovarajuće reakcije na jedan
potisak spreja u svaku nosnicu jednom
na dan (ukupna dnevna doza od 55 mikrograma) mogu primjenjivati dva
potiska spreja u svaku
nosnicu jednom na dan (ukupna dnevna doza od 110 mikrograma). Kada se
postigne odgovarajuća
kontrola simptoma, preporučuje se smanjenje doze na jedan potisak
spreja u svaku nosnicu jednom na
dan (ukupna dnevna doza od 55 mikrograma).
Za postizanje potpunog terapijskog učinka preporučuje se redovita
primjena prema preporučenom
režimu. Nastup djelovanja primijećen je već 8 sati nakon početka
primjene. Međutim, možda će biti
3
potrebno nekoliko dana 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
AVAMYS 27,5 mikrograma/potisak, sprej za nos, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan potisak spreja sadrži 27,5 mikrograma flutikazonfuroata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan potisak sadrži 8,25 mikrograma benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Avamys je indiciran u odraslih, adolescenata i djece (6 i više
godina).
Avamys je indiciran u liječenju simptoma alergijskog rinitisa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (12 i više godina)_
_ _
Preporučena početna doza je dva potiska spreja (27,5 mikrograma
flutikazonfuroata po svakom
potisku spreja) u svaku nosnicu jednom na dan (ukupna dnevna doza od
110 mikrograma).
Nakon postizanja odgovarajuće kontrole simptoma, daljnje održavanje
terapijskog učinka može biti
učinkovito primjenom jednog potiska spreja u svaku nosnicu (ukupna
dnevna doza od 55
mikrograma).
Dozu treba titrirati na najmanju dozu kojom je moguće održavati
učinkovitu kontrolu simptoma.
_Djeca (6 do 11 godina) _
Preporučena početna doza je jedan potisak spreja (27,5 mikrograma
flutikazonfuroata po svakom
potisku spreja) u svaku nosnicu jednom na dan (ukupna dnevna doza 55
mikrograma).
Bolesnici kod kojih ne dođe do odgovarajuće reakcije na jedan
potisak spreja u svaku nosnicu jednom
na dan (ukupna dnevna doza od 55 mikrograma) mogu primjenjivati dva
potiska spreja u svaku
nosnicu jednom na dan (ukupna dnevna doza od 110 mikrograma). Kada se
postigne odgovarajuća
kontrola simptoma, preporučuje se smanjenje doze na jedan potisak
spreja u svaku nosnicu jednom na
dan (ukupna dnevna doza od 55 mikrograma).
Za postizanje potpunog terapijskog učinka preporučuje se redovita
primjena prema preporučenom
režimu. Nastup djelovanja primijećen je već 8 sati nakon početka
primjene. Međutim, možda će biti
3
potrebno nekoliko dana 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів