ATOMOXETINE Capsule

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

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Активний інгредієнт:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Доступна з:

SANIS HEALTH INC

Код атс:

N06BA09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ATOMOXETINE

Дозування:

25MG

Фармацевтична форма:

Capsule

Склад:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2017-08-24

Характеристики продукта

                                _ATOMOXETINE _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
SANIS HEALTH INC
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
24 août 2017
No de contrôle: 207616
_ _
_ATOMOXETINE _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

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Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-08-2017

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