ATOMOXETINE Capsule

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Available from:

SANIS HEALTH INC

ATC code:

N06BA09

INN (International Name):

ATOMOXETINE

Dosage:

25MG

Pharmaceutical form:

Capsule

Composition:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

Administration route:

Orale

Units in package:

30

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2017-08-24

Summary of Product characteristics

_ATOMOXETINE _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
SANIS HEALTH INC
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
24 août 2017
No de contrôle: 207616
_ _
_ATOMOXETINE _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................